近期，AJNR杂志刊登了如下一则教学病例。患儿男性，3岁，左侧额头出现一肿块。 结合上图，考虑诊断为？A. 软脑膜囊肿B. 神经母细胞瘤C. 表皮样瘤D. 朗格汉斯组织细胞增多症 答案：D. 朗格
近期，新英格兰医学杂志报道了一例小头畸形和发作性青紫病例。男，10.9月大，头小、发育迟缓，发作性紫绀20天入院。家长诉患儿在无帮助下不能独自翻滚和坐起；婴儿配方奶粉经口喂养，按时接种疫苗，无过敏史；和父母及哥哥居住一起；父
目前，已经有许多种内镜技术用于取出成人或者儿童的气管异物。其中，标准的治疗方法是通过支气管镜进行异物取出，但是这种方法在取出深部异物的时候有一定的困难。用传统的检测手段不容易发现停留在3、4级气道的异物，进而造
近期，JAMA Pediatrics报道一病例，患儿为一生后6天男婴，因左上肢出现肤色带状丘疹至急诊室就医。患儿出生时丘疹即存在，一直持续到患儿随父母出院。但出院后的几天未见缓解，所以患儿被送至家庭医生处进行评估，随后送至急诊科
近期，AJNR杂志刊登了如下一则教学病例。患儿男性，5岁，下背部可见一皮肤凹陷。 结合上图，该如何诊断？A. 背部皮下窦道和椎管内皮样肿瘤B. 骶尾部畸胎瘤C. 粘液乳头型室管膜瘤D. 尾部
2014年10月21日，Neurology杂志刊登了如下一则病例报道。9月龄女婴，在6月龄时开始出现精神运动性障碍和小头畸型。体格检查示躯干张力减低和四肢肌张力增高，腱反射活跃。神经电生理检查显示有周围神经病变；头颅、脊髓MRI见
2014年10月20日，AJNR杂志刊登了如下一则病例。患儿2岁，发育迟滞。 图. 水平位、冠状位头颅CT可见巨脑室、边界模糊的白质高信号和侧脑室旁钙化。先天性巨细胞病毒感染巨细胞病毒(CMV)是最常见的先天性病毒感染源之一。
近日，BMJ Case Reports杂志分享了如下一则病例报道。一个26周的早产新生儿，出生体重为540克。考虑到该女婴有严重的呼吸困难和呼吸性酸中毒，予呼吸机辅助呼吸。出生第6天早上，患儿睡眠中双上肢突然出现抽动，随后双下肢也开
印度北部昌迪加尔的医学教育和研究研究生院的巴登博士诊治一例先天性星状白内障，并将相关诊疗过程于2014年10月30日《新英格兰医学杂志》在线与众分享。 一名7岁女孩因入学检查发现右眼视力低就诊，最佳矫正视力：右眼为
来自印度本地治里的儿科医生Adhisivam Bethou报道了一例很有特点的莫比乌斯综合征病例，该文章发表在了《儿科学》杂志的2014年6月刊。一七岁男孩天生没有表情，不能笑、不能哭，并且双眼不能完全闭合。如图A所示，查体的时候
近期，The Journal of Pediatrics发表如下一则病例，令人深思，该病例警示广大家长及临床医生当孩子反复被食物噎到时，不要总认为只是一个意外，有时一些先天性疾病也会如此。22月大婴儿，进食苹果块时被噎住，引起窒息，呼吸道梗阻
在近期出版的BMJ case reports杂志上发表了一个由葡萄牙学者分享的结节性动脉炎病例，现编译如下。患儿为6岁男童，有频繁出现的发热、肌痛和关节痛症状，有动脉高压（arterial hypertension，HTN）表现。患儿2岁时曾因小范围丘脑
神经节苷脂沉积症是一组罕见的溶酶体贮积病（lysosomal storage diseases，LySD），脂质在多个器官系统内沉积，包括中枢和周围神经系统。神经节苷脂沉积症为常染色体隐性遗传，可分为2型：GM1型是由于缺乏β-半乳糖苷酶，GM2型（Tay-sa
患者女性，13岁，1周前于腹部出现脱皮皮疹，呈进行性加重蔓延，最终累及全身(包括脸、手和脚)。她还出现了双眼结膜炎并伴有脓性分泌物。否认发热史，排尿困难或吞咽困难。否认包括药物在内的新的暴露因素。检查示：躯干、脸部及
牛奶喝过，但是“牛奶样”血液你见过吗？近期Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed杂志发表一则病例，介绍了一种罕见的常染色体隐性遗传病，患儿血液呈乳糜样，如何诊断呢？患儿为17天大新生儿，母乳喂养，低烧37.8℃，余无其他临床表现。
近期，BMJ Case Reports杂志分享了一篇病例报道，编译如下：病例1.患儿男婴，出生后24小时出现肢体异常活动，Apgar评分8/8/9。患儿出现多灶性肌阵挛发作，由下肢开始，逐渐累及全身，该发作与氧饱和度下降（desaturation）有关。头颅MRI
吸入糖皮质激素（ ICS ）是有效的，在多数儿童哮喘中被认为是主要的治疗方法。然而，对于那些在低到中等剂量ICS很难控制的儿童来说，很少有可供选择的方法。医生和家长往往不愿意增加ICS的剂量因为其全身副作用，有时即使使用了
肺母细胞瘤在儿童期常累及胸膜，故又称为胸膜肺母细胞瘤（PPB）或称之为肺胚胎性癌肉瘤。PPB是一种与发育不良有关的的儿童期罕见的恶性肿瘤，其临床表现无特异性。意大利比萨大学的Alfredo Mussi教授等最近在ATS上报道了1例
病例报道10岁男孩，急性左小腿疼痛1天，既往患有注意缺陷多动障碍。入院四周前，患者曾有一过性非特异性病毒感染，并且伴有少量逐渐消失的非瘙痒性、非红斑性下肢小结节。5天前出现小腿疼痛，并发弥散性非血小板减少性下肢瘀斑
近日，堪萨斯大学医学中心报道了一则被诊断为肠套叠的女婴在手术切除阑尾后发现蛲虫的病例，发表在 The Journal of Pediatrics 上。肠套叠是小儿肠梗阻最常见的原因，大多数情况下，病毒感染（常来自上呼吸道）导致肠道淋巴组织
