勃林格殷格翰慢性阻塞性肺疾病（COPD）复方新药在一项后期试验中达到其主要目标，为其上市批准扫清了道路，这也是一场同葛兰史克的竞争。这款吸入性治疗药物由Olodaterol（7月份以Striverdi为商品名获批）与噻托溴铵（Spiriva）组成
Reslizumab是一种新型抗体，它以人白介素-5为靶点，据2014年欧洲呼吸学会年度会议报道的结果，这款抗体可以让患有不受控制严重哮喘的患者获得明显的肺功能改善。最早在初始治疗后的第4周即可观察到相比安慰剂的肺功能改善
研究人员在2014年欧洲呼吸学会(ERS)国际会议上发布的临床试验结果显示，在正使用支气管扩张药的慢性阻塞性肺病(COPD)患者中停止使用吸入性糖皮质激素对疾病症状几乎无影响。这项研究同时也发表在《新英格兰医学杂志》
哮喘是一种异质性疾病，其不同表型的治疗的响应也不同，其气道炎症细胞浸润可表现为为嗜酸性粒细胞、中性粒细胞或混合性细胞浸润。40-50%的哮喘患者气道炎症以嗜酸性粒细胞为主（痰嗜酸性粒细胞≥2 % 或 3%），对他们采用吸入
药物诱发性肺损伤（DLI）在肿瘤化疗过程中较为常见，它可以引发呼吸衰竭，甚至死亡。由于药物诱发性肺损伤和肿瘤、感染或药物诱发性心力衰竭很难区分，所以药物诱发性肺损伤往往很难诊断。此外，患者一般会服用多种药物，所以很难
辛伐他汀和雷帕霉素联合治疗能够减少肺淋巴管肌瘤病（LAM)小鼠TSC2基因缺失导致的损伤和肺泡结构的破坏。为了明确辛伐他汀能否减少雷帕霉素治疗的不良反应和能否提高雷帕霉素的疗效，来自美国马里兰州国家心肺血液研究所
从医不容易，这几乎是每个医生都会发出的感慨，Medscape网站近期刊登了一则名为“Doctors' Dilemma: Lower Costs, Please Patients, or Avoid Lawsuits?”的文章，让我们来听听外国的同行们是怎么说他们的从医情况的。医
全球阻塞性肺部疾病全球倡议（GOLD）2011修订版对慢性阻塞性肺部疾病（COPD）的评估和治疗建议更为明确，纳入了对COPD合并症评估这一新的章节。GOLD 2011修订版从症状、气流受限程度、加重风险和合并症4方面评估COPD，并将患者分
Ⅰ期非小细胞肺癌（NSCLC），只有2个影响患者预后的因素（肿瘤大小及胸膜浸润）纳入第七版TNM分期系统。然而，已证实该分期系统无法精确预测患者的预后，提示可能需要额外的因素共同评估患者的预后。为了改善患者的预后和作出治疗
吸烟史是原发性肺癌最大的危险因素之一。然而，对于完整切除后的I期肺腺癌患者，第二原发肺癌（SPLC）的发生率与吸烟是否有关，该问题还未得到证实。来自纪念斯隆凯特林癌症中心Taylor教授等近期在Annals of Thoracic Surgery
尽管目前哮喘的治疗药物有糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、长效的支气管舒张剂以及直接作用于IgE的单克隆抗体，仍然有大量的哮喘患者的哮喘症状得不到良好的控制。需要入院治疗的急性加重和持续规律使用全身性糖皮质激
2014欧洲呼吸学会年会于9月10日在德国慕尼黑落下帷幕，来自欧洲及世界各地60多个国家的20000多名呼吸领域专业医生和研究人员出席了本次大会。与会者就呼吸道疾病的早期诊断、生物标记物、药物传送、疫苗接种、重症监护
吸入糖皮质激素(ICS)联用长效的支气管舒张剂为反复出现急性加重的重症慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的推荐治疗方案，但在长效β2受体激动剂(LABA)和长效M受体阻滞剂（LAMA)两种支气管舒张剂联用的基础上加用的ICS所带来的益
慢性阻塞性肺部疾病（COPD）常会合并全身炎症反应，表现为全身炎症标志物（C反应蛋白[CRP]、肿瘤坏死因子[TNF]-α、白介素[IL]-6、IL-8和纤维蛋白原）及组织修复因子（肝细胞生长因子[HGF]）水平升高。但目前尚不清楚COPD患者中全
背景2009年，ESMO决定通过“共识会议”补充ESMO临床实践指南（GCPs），并进一步提出建议。2010年，首次在卢加诺举办关于肺癌的会议，并出版了两项共识。第二次会议，2013年5月在卢加诺举办，遵循第1版的形式。任命四个工作组，每组由8-
在美国，约7%的65岁以上的老年人患有哮喘，但却很少有研究对这类患者予以关注，大部分的研究均把老年哮喘患者排除在外。但是，老年患者哮喘的病理生理机制和治疗方案都不同于年轻患者，并且老年人维生素D不足和缺乏十分常见。
卡尼氏三联征（Carney’s triad）在临床上较为罕见，且大多数都表现为不完全性的卡尼氏三联征。来自英国阿伯丁皇家医院呼吸内科的Dempsey等在2014年9月15日出版的Thorax杂志上又报告了这样一例患者，今编译如下。一位20岁的
老年人对空气污染异常敏感，空气污染易对其造成各种伤害。但到目前为止，几乎没有关于空气污染对老年人肺功能影响及其下降程度的研究。美国哈佛大学公共卫生学院环境污染风险流行病学研究项目组学者进行了一项研究，提示长
恶性胸膜间皮瘤（MM）是一种与石棉暴露相关的致命性肿瘤。找到其一个可靠的诊断和预后标志物，会显著提高MM的临床治疗效果，因此，其也是目前的一个热点研究领域。可溶性间皮素是经过美国药品食品监督管理局（FDA）批准的一种MM生
再生元制药因其黄斑变性治疗药物阿柏西普迅速成长为全球最大生物科技公司之一，但其鲜为人知的过敏试验药物Dupilumab可能会变得同样成功，公司高管在接受采访时称。这款过敏药物旨在治疗哮喘、湿疹及鼻息肉的潜在病因，它
