MK-5172是HCV NS3/4蛋白酶抑制剂。MK-8742是HCV NS5A抑制剂。来自巴塞罗那的研究人员发现，MK-5172和MK-8742+/-利巴韦林（RBV）可用于治疗HCV1型和HIV共感染患者。据悉，这是第一份HCV和HIV共感染患者服用口服药物治疗的报
2014年消化疾病周（DDW)会议于5月4日-5月6日在美国芝加哥召开。会上，以色列特拉维夫绍拉斯基医学中心胃肠与肝脏病学部的研究人员公布了一项他们的最新研究成果，一种药片大小的振荡胶囊或可代替药物用于慢性特发性便秘
在1964年，对于胰腺癌我们还所知甚少，我们还未阐明它的病因，也不能对胰腺进行清晰的成像，当发现时几乎都已是晚期疾病。早期诊断的机会极其稀少，Whipple手术是当时唯一的治疗手段，在那个时代它称得上是一项复杂的手术，其围手
目前，有关肝内胆管癌（ICC）手术管理的数据还是有限的。ICC的发生率呈增加趋势，而且预后差。关于其最佳治疗模式尚未达成共识。来自美国华盛顿中心医院的Michael N. Mavros博士等对此进行了深入研究，他们发现，ICC预后主要取
Faldaprevir（FDV）为NS3/4A抑制剂，deleobuvir（DBV）为NS5B抑制剂，PPI-668为NS5A抑制剂。来自美国加州的研究人员使用上述药物对HCV1a型初治患者进行了为期12周的临床2期试验。该研究结果公布于2014年4月11日在伦敦举行的EASL
sofosbuvir（SOF）的3期研究表明，其对于各种HCV基因型和耐药性相关突变均有疗效。但仍需要进一步寻找与药物疗效相关的宿主和病毒因素，该研究结果公布于2014年4月11日在伦敦举行的EASL2014会议上。 该研究共纳入了6个研究
超过90％各种HCV基因型感染患者在使用DCV60mg+ SOF400mg每天±利巴韦林每天两次进行治疗，在12或24周后达到了持续性病毒学反应。该研究报道的是所有患者的耐药性检测结果。 该研究共纳入了211例患者。（126例为基因型1型
人类肝脏嵌合体小鼠模型在许多肝脏疾病研究中其很大的作用。包括嗜肝病毒感染，如HBV，HCV和疟疾等。此外，从人胎肝中提取的造血干细胞（HSCs）可以在免疫缺陷小鼠中重构出人肝细胞群。 目前最主要的困难是人胎肝祖细胞（FLPCs）
基于干扰素的慢性丙型肝炎（HCV）的治疗方案有很多副作用和禁忌症，从而限制了该治疗方案的运用。本研究的目的是：1）比较的那些使用或不使用双重疗法（聚乙二醇干扰素+利巴韦林）或三联疗法（特拉匹韦或boceprevir+聚乙二醇干扰素+
尽管大于95%的HBV新感染成人不会突破自限性急性感染而发生进展，但多数接触病毒的新生儿和儿童会发展成慢性感染。这些患者中慢性感染的最早阶段的特征有高水平的病毒复制、血清中出现HBVe 抗原（HBeAg）以及肝转氨酶正常
根据5月9日Morbidity and Mortality Weekly Report的最新报道，一项由美国疾病预防控制中心（CDC）赞助的“丙肝计划”顺利在犹他州和亚利桑那州开展。 借助远程医疗技术，丙肝专家与农村或经济欠发达地区基层医师通过视频会
丙型肝炎是肝硬化、肝细胞癌和肝移植的常见原因。虽然该病通常无症状，但新的筛查建议将提高初级保健医生对其的认识。快速发展的治疗推荐使得该病对许多患者而言是可治疗的。 认识该病并启动对合适患者的治疗将减少其
1964年ASCO成立之初，医学界对结直肠癌的病因学还知之甚少，治疗方法大致仅限于对原发肿瘤灶的手术切除，以及用于转移性结直肠癌有一定效果的氟尿嘧啶。从那时起，结直肠癌的早期发现、预防和治疗取得了实质性进展，美国和大
Day1：2014-05-30 星期五 教育专场（ED，Education Session） ASCO 50周年庆典专题-氟尿嘧啶、放射治疗和手术的50年： 将有三个专题讲座，将是对结直肠癌综合治疗的过去、现在和将来的大盘点，分别由USCF的Venook教授讲
结直肠癌患者中，大约40%到70%最终会出现转移，多数是肝转移。大约15%到30%的患者在发现结直肠癌时就同时被发现存在同步性肝转移(synchronous liver metastases)，另外15%到30%的患者大部分会在3年内罹患共时性肝转移(met
来自San Antonio的胃肠病专家Silvio Melo博士与 South Carolina医科大学的Don Rockey博士等研究表明，在上消化道出血诊断中留置鼻胃管将变得毫无意义，因为几乎所有患者最终都需要进行内镜诊疗。 该研究中，280名疑似上消
在食管癌患者中吞咽困难是最常见的症状之一，并且会导致患者出现明显的营养减退，而营养减退又与毒性反应增加和患者预后不良相关。在这种情况下，临床经常应用的是有创的胃管置入或内镜下支架植入来改善患者的营养状况。
和记黄埔医药有限公司独立研发，具有自主知识产权的新型小分子抗癌新药呋喹替尼可选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2及3，对多种人移植瘤具有强抑制效果。Ib期临床研究显示，对于接受过较多药物治疗的结直肠癌（CRC）患
背景：进行 FIRE3-试验对FOLFIRI+西妥昔单抗(cet)与FOLFIRI+贝伐单抗(bev)一线治疗KRAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）进行比较，以检验肿瘤标志物－癌胚抗原（CEA）和糖蛋白质抗原19-9（CA19-9）的反应率对总生存期（ OS）和无进展生存期（PF
