研究人员在2014年的眼科视力及研究协会年会(ARVO)上表示，由重组人神经生长因子(rhNGF)制成的滴眼剂显示对神经营养性角膜炎患者是安全的，并具有良好的耐受性。 意大利米兰的Francesco Sinigaglia与其同行在角膜上皮缺
本周二FDA眼科医疗器械小组商议的核心内容：在修改角膜接触镜及镜片护理产品的生产商指南时，FDA成员提出厂家不应替因患者未按照指导使用而发生的不良事件负责。 然而，关于是否可以在佩戴隐形眼镜前用自来水冲洗镜片仍在
新数据显示，阿斯利康肺癌试验药物可以使一半多的患者肿瘤缩小，这给了该英国集团新的论据，以争论辉瑞对其收购报价存在严重低估。该英国第二大制药商于5月15日表示，强有力的试验结果是最近该公司发布的大量试验结果中的其
阿奇霉素，一种大环内酯类抗生素，是美国CDC推荐用于治疗衣原体感染的药物之一，也是CDC推荐的淋病治疗药物的一种。 美国范德堡大学医学院预防医学系药物流行病学Ray教授等研究的表明，与不用抗生素以及使用阿莫西林进行治
Heartwire报道称，温哥华哥伦比亚大学Dormuth教授等对使用瑞舒伐他汀≥10mg/天、阿托伐他汀≥20mg/天、辛伐他汀≥40mg/天的三组患者进行观察研究，研究数据来自于加拿大、美国及英国200多万患者。结果发现与使用低剂量
礼来公司在英国高等法院的专利诉讼案中败诉，仿制药公司阿特维斯将对其重磅肺癌药物力比泰（培美曲塞）发起专利挑战，给这个美国制药商在未来的销售额上带来致命打击。 根据两公司提供的信息，法院判定阿特维斯公司如果使用培
根据NHS卫生指南监管部门的信息，杨森旗下药物阿比特龙（Zytiga）在英格兰及威尔士应仍作为化疗之后的一款二线治疗药物使用。 英国国家卫生保健优化研究所(NICE)新的草案指南不支持阿比特龙在前列腺癌患者中的早期使用，NIC
当世界顶尖癌症医生于下月在芝加哥相聚时，来自默沙东、百时美施贵宝及罗氏帮助免疫系统抗击疾病的新药有望成为人们关注的焦点。 这些药物被称之为抗PD-1或抗PDL1治疗药物，它们均是生物药物，通过阻止肿瘤掩饰自己的能力
礼来于5月16日称，英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞（力比泰）仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示，它计划向上诉法庭寻求上诉许可。 据礼来称，阿特维斯计划肺癌治疗药物培美曲塞化合物专利于201
RADIANCE，Ⅲ期临床、随机、双盲、阳性对照临床试验，对比研究以视力稳定为标准、以病变活动为标准雷珠单抗0.5mg玻璃体腔注射及维替泊芬光动力（PDT）治疗近视性脉络膜新生血管的疗效及安全性。研究认为雷珠单抗效果好于PDT
阿斯利康在ASCO年会之前发布其许多试验药物的临床数据，包括AZD9291用于EGFR突变呈阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期结果。CEO Pascal Soriot评论称，“我们在关键药物开发过程中受到了鼓励，”并补道，“我们对于我们作
辉瑞收购行为在英国议会激起一片喧闹时，阿斯利康为寻求快速推进其备受关注的免疫肿瘤药物项目MEDI4736采取了另一个措施。该公司医疗免疫部门达成一项MEDI4736与因赛特公司INCB24360合并用药的协议，这可能是为其PD-L1
百时美施贵宝的抗PD1药物Nivolumab获得FDA突破性治疗药物资格，尽管来自该抗体的几项最新临床试验数据似乎让投资者感觉有点泄气。从积极的一面来看，FDA授予Nivolumab突破性治疗药物资格是其作为一款治疗药物用于自体干
瑞士制药商诺华于5月16日称，美国FDA拒绝批准其心衰试验药物Serelaxin，称这款药物改善症状的证据不够充分。诺华在一份声明中表示，FDA曾要求进一步的证据以确定Serelaxin的有效性（也被称作RLX030）。此项决定之前，FDA的一个
5月16日，辉瑞宣布将向FDA提交Palbociclib的上市申请，这款药物与诺华的来曲唑合并用药，作为一线系统治疗药物用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的绝经后妇女局部晚期或转移性乳腺癌。该公司表示
波士顿生物技术公司Gelesis获得1200万元风险投资进行减肥新药的开发。此新药是一种胶囊剂型名为Gelesis100，服用后在胃肠道中释放出由食物成分组成的聚合物，接触水后膨胀而具有饱胀感达到抑制食欲的目的，为肥胖人群与糖
对有重度吸烟史的医疗保险受益人进行的一项研究显示，新的肺癌筛查指南可能使肺癌早期发现的比例加倍，但5年内的成本会直线上升93亿美元，研究人员于5月14日如此称。 这项分析发布之后，5月30日至6月3日将在芝加哥举行美国
3a期临床试验SCALE™ Obesity and Pre-diabetes的结果将在5月16日的第23届美国临床内分泌医师学会年会(AACE)2014年第一次会议上发布。数据显示，经过56周治疗后，利拉鲁肽3mg结合饮食与锻炼可以使体重明显降低，从基线值
5月23日，安进宣布美国FDA批准其帕尼单抗与FOLFOX（一种以奥沙利铂为基础的化疗方案）合并用药，作为一线治疗用于野生型KRAS (外显因子2) 转移性结直肠癌(mCRC)患者。 随着这次批准，帕尼单抗成为首款也是唯一一款与FOLFOX合
5月23日，葛兰素史克宣布向日本厚生劳动省(MHLW)提交Umeclidinium (UMEC)的上市申请，这款药物是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)，通过Ellipta™干粉吸入器使用。UMEC单药治疗的新药申请已被提交到MHLW，作为一种日用一次的吸入
