英国国家卫生保健优化研究所(NICE)正在审查5款药物的使用指南，以决定这些药物是否应该作为治疗选择被推荐用于先前化疗治疗后疾病又复发的卵巢癌患者。NICE正在考虑吉西他滨、紫杉醇、聚乙二醇脂质体盐酸阿霉素(PDLH)
随着多年令人印象深刻的临床试验结果的发布，以及分析师们的预测数字一步步被推高，一种新型癌症治疗药物最终进入市场，这也开辟了一个有望成为数十亿美元的医药市场。新类型药物中领先的是所谓的检查点抑制剂，它们属于一类
仿制药制造商阿特维斯表示，美国FDA拒绝批准其奈必洛尔与缬沙坦固定剂量的高血压复方治疗药物。该公司称它将审查FDA的完全回应涵，然后决定适当的后续措施。当一种新的或仿制药物不能以通用形式获得批准时，FDA会发布一封
阿特维斯与Adamas制药于12月24日表示，FDA批准其日服一次的药物Namzaric，这是由阿特维斯NMDA受体拮抗剂Namenda XR（美金刚胺）与乙酰胆碱酯酶抑制剂[AChEI] 多奈哌齐（辉瑞与卫材以Aricept为商品名上市销售）组成的一款固定剂量
近日，BMJ Case Reports杂志刊登了如下一则病例报道。患者女性，50岁，出现健忘、注意力分散和理解困难等症状而就诊于精神病门诊。10年前出现躁狂发作后开始使用锂剂治疗，发病到至今一直使用锂剂900毫克/天，在此期间，患者的心
罗氏旗下基因泰克近日宣布，美国FDA批准Gazyva一项补充性生物制剂许可申请(sBLA)，许可Gazyva与苯丁酸氮芥合并用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。此次sBLA基于一项一对一的CLL11研究2期数据，数据显示与
【编者按】此文来自 MedPage Today 开创的 CardioBreak 栏目，一周一期，旨在向对心血管领域感兴趣的医护人员推荐最新和最有意思的消息。现将原文编译如下(附带文章链接）：1、近期一个meta分析结果表明：喝酸奶也可像做运
大多数糖尿病患者不管其心血管疾病风险状况如何，应该接受至少中等剂量的他汀药物治疗，据美国糖尿病学会（ADA）对糖尿病患者管理的年度更新标准称。对于基于血液中低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平风险评估来评价患者对他汀药物
2014年，埃博拉病毒在西非的肆虐牵动全球神经。据世界卫生组织统计，截止到12月17日，确诊或疑感染埃博拉病毒人数已达18603人，其中6915人死亡，病死率约37%。马尔堡病毒与埃博拉病毒同属丝状病毒，二者是目前世界范围内最致命的
Vorapaxar是血小板蛋白酶活化受体（PAR-1）的拮抗剂，同时具有抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用。对于有心梗（MI）和外周血管疾病（PAD）病史的患者，应用Vorapaxar治疗可降低血栓性事件的发病率。另一方面由于其可增加颅内出血的风险
近日，诺华宣布日本监管机构批准Cosentyx(secukinumab)用于治疗除生物制剂之外对系统性治疗药物没有充分响应成年患者的两种寻常型银屑病及银屑病性关节炎(PsA)。该公司表示，此次是Cosentyx在全球的首次批准，这也使其成为
罗氏表示美国FDA批准其埃博拉病毒检测试剂用于应急使用，以应对这一全球性最严重疾病在西非的爆发。美国FDA批准罗氏LightMix Ebola Zaire rRT-PCR Test用于有埃博拉病毒感染体征的患者，该瑞士制药商在一份声明中表示。
强生与吉利德科学于12月30日表示，两家公司扩大之前的合作范围，共同开发包含吉利德科学替诺福韦艾拉酚胺的HIV复方治疗药物。“我们认为，替诺福韦艾拉酚胺的有效性及安全性优势可以使其成为新型固定剂量复方及单一片剂药
【编者按】在过去的十几年里，对于急性冠脉综合症的患者（尤其是植入冠脉支架的患者）的标准治疗方案一直都是双联抗血小板治疗，即阿司匹林+一种二磷酸腺苷受体拮抗剂。然而，双联疗法抗凝的同时也带来了出血的烦恼，特别是出血
Vorapaxar（Zontivit）为新型的抗血小板药物，与阿司匹林、氯吡格雷及其他抗血小板药物不同，Vorapaxar通过拮抗蛋白酶激活受体-1（platelet protease-activated receptor-1）发挥作用。Vorapaxar于今年5月份获FDA批准，用于预防高
Hospira称美国FDA批准其非阿片注射剂药物Dyloject，这款药物可对遭受中重度疼痛的患者提供更快的缓解效果。此次批准正值对日益上升的阿片处方药滥用进行限制。单单在美国，2010年报道有逾1.65万死亡病例与阿片处方药相关
NeuroDerm于2014年12月30日表示，来自一项中期研究的数据表明，该公司较高剂量的帕金森病药物左旋多巴/卡比多巴(LD/CD)可能作为一种治疗选择替代需要的手术。该试验在16名晚期帕金森病患者身上评价了这款药物的两种液体
在OncoGenex制药与梯瓦宣布其癌症试验药物库司替森（Custirsen）在一项3期前列腺癌研究中失败之后的8个月，这家以色列大公司从它们的合作中战略性退出。为完成这次退出，梯瓦向OncoGenex支付2700万美元，并退出2009年签订的一
受到癌症及罕见疾病昂贵新型治疗药物的刺激，美国FDA去年的新药批准达到了其18年来的最高水平，而欧洲新药批准推荐也达到一个较快的速度。两年前，在遭受一波重磅炸弹级药物专利到期高峰之后，制药商正在恢复其将新药推向市
自2012年以来，我一直在挑选每年批准的最重要新药。每次总是难以确定，但今年胜出的两款药物非常类似，以致我认为给其中的任何一款药物优势我都认为是不公平的。两款药物是来自默沙东的Keytruda及来自百时美施贵宝的Opdivo
