来源:生命时报生病吃药后,除了药物能否及时见效之外,恐怕还有不少人担心药物是否会出现副作用。什么样的药副作用比较大?购买时如何挑选药品才能避开副作用?  受访专家: 首都医科大学附属北京朝阳医院药事部主管药师 张
12月6日上午,广州市2020年治未病健康咨询暨广州医科大学附属中医医院院内制剂(膏方)节在白云区同德围广场举行,来自广州医科大学附属中医医院超过20个专科近50位医护专家到场,免费为社区居民义诊和健康咨询。在现场,街坊还
越来越多的人由于日常生活不规则饮食营养不均衡,选择服用一些营养素补充剂,比如口服维生素C营养片。维生素C对我们的身体很重要,如果身体缺乏维生素C可能会患上坏血症,伤口难以愈合等,但除了在日常食物中获取维生素C外,适当
如果你的家里有老年人,或者有家庭成员出现骨关节问题,那你很可能听说过“氨糖”这个东西。对于氨糖,网友的争议不断,有人认为它只是商家骗钱的把戏,有人却说它真的好用:“本人87岁,6年前右膝内侧半月板磨损,治疗后服用硫酸氨
在试管婴儿治疗过程中,为了得到更多更优质的卵子提高怀孕的概率,往往会采取促排治疗,因此涉及到频繁用药,这也就引发了很多准妈妈的疑惑,试管婴儿促排卵药物会有副作用吗?相关内容来跟随的试管婴儿医生一起来了解一下吧。
很多的患者治疗牛皮癣的时候,怎么都治不好,主要是因为它们没有找到合适的治疗方法,其实,在治疗银屑病的时候,患者朋友们不妨试试药物治疗的方式,这是一种很不错的治疗方法,而且还能防止复发,下面就为大家介绍全身药物治疗银屑
干眼症是一种慢性病,临床上很常见。干眼症的病因很多,长期过度用眼、服用药物都是原因之一。以下6种药物就有引起干眼症的风险。1.抗组胺药:非索非那定、氯雷他定、西替利嗪、苯海拉明等抗组胺药,通过阻断组胺,缓解过敏和
Halozyme Therapeutics公司近日称,美国FDA要求中止该公司给药系统在胰腺癌患者身上进行研究,不到一周后该公司要自动停止这项试验。 Halozyme公司于4月4日表示,在一个独立安全委员会提出建议后已暂停试验,该委员会评价发
4月10日,罗氏与诺华称,法国竞争监管机构因怀疑两家公司卷入眼科治疗药物反竞争活动而对两它们开展调查。这是罗氏在数月内面临的第二次监管审查。被查药物是用于湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的药物,AMD是老年人致盲的一
百健艾迪与Swedish Orphan Biovitrum近日称,血液疾病药物Eloctate在一项治疗儿童血友病的后期试验中有效。 这款药物在治疗儿童血友病A时能保持较低的出血率,血友病A是一种罕见的遗传性疾病,患者血液由于因子VIII蛋白缺
由于临床试验令人震惊的失败, 若干欧美知名心脏医生呼吁,遏制甚至暂停通过肾动脉消融实现降压的设备。 这些观点强调肾去神经疗法在获得更广泛的认可之前,还存在一个重大障碍。在医学界,此方法为治疗顽固性高血压病人提
4月10日,美国FDA批准来自美敦力公司的一项申请,允许其修订两款心脏再同步起搏器(CRT-P)及八款心脏再同步除颤器(CRT-P)的标签,增加适用范围,用于房室阻塞及不太严重的心衰患者。 美国大约有510万人患有心衰,心衰是指心脏
4月10日,为获得罗氏流感药物达菲完整数据而奋斗多年的研究者表示,政府储备达菲是在为一款有效性值得怀疑的药物浪费数十亿美元的金钱。 在对达菲及葛兰素史克流感药物瑞乐沙临床试验审查中,来自Cochrane Review的科学家
最近几年,研究人员发现一个潜在重要通路,通过这一通路,PDE5A抑制剂(包括西地那非,即伟哥,还有其它用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压的药物)可能增加黑色素瘤风险。目前,早期证据显示西地那非与黑色素瘤之间存在关联,虽然它不
根据4月10发布的一项后期临床研究结果,由百时美施贵宝研发的两种抗病毒药物组成的复方药物,对之前未经治疗的丙型肝炎患者的治愈率达到了90%,对之前治疗无效患者的治愈率达到82%。 3期临床试验Hallmark-Dual有700多名受
根据2014年骨质疏松、骨关节炎和肌肉骨骼疾病世界大会(WCO)发布的一项研究,他汀类药物似乎与临床膝骨关节炎发病率降低没有关联。 4月3日,牛津大学医学博士Prieto-Alhambra发布这项研究。他与同事对西班牙一个大型数据
根据4月12日发布的一项后期临床试验结果,Intercept制药公司开发的药物Obeticholic acid对主要发生在中年妇女中的一种罕见肝脏疾病体征有明显的改善,降低了患者的肝移植需求及死亡风险。 在接受Obeticholic acid治疗的
根据2014年4月7日美国癌症研究协会年会(AACR)上发布的一项2期临床试验结果,试验药物Dacomitinib在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M-SCCHN) 中证实有阳性的抗肿瘤活性。 韩国首尔延世大学医学院的医学博士Byoung
美国FDA授予Celladon公司候选药物Mydicar突破性治疗药物资格,这款药物用于降低纽约心脏病协会(NYHA)分类为III或IV的Nab阴性慢性心衰患者的心衰住院率。该公司正开发Mydicar作为一种新类型治疗药物用于因收缩功能障碍而
4月11日,欧洲药品管理局(EMA)警告称,对肾素-血管紧张素系统(RAS)起作用的两类药物不应合并使用。根据EMA的信息,血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂和直接肾素抑制剂不应常规性地合并使用。特别指