由于肿瘤病人血红蛋白受到化疗后血细胞减低、骨髓衰竭、慢性疾病及炎症等因素影响，因此对于肿瘤患者的贫血，尤其是铁缺乏的评估常较为困难。网织红细胞的血红蛋白量（RET-Hb）反映网织红细胞中血红蛋白含量，是一项反映铁缺乏
2014年10月8日，美国食品药品监督局（FDA）正式批准了硼替佐米用于初治的套细胞淋巴瘤的治疗。在美国，硼替佐米过去仅于2006年被批准用于复发或难治套细胞淋巴瘤，这是首个针对初治套细胞淋巴瘤出台的治疗方案。此次获批的治疗
本周蛋白尿是因过度分泌单克隆免疫球蛋白轻链引起。大约有15-20%多发性骨髓瘤患者分泌单克隆轻链（不表达正常免疫球蛋白重链），称为轻链型多发性骨髓瘤。但这一疾病的早期阶段的定义、发病率及疾病进展情况均未充分阐述。
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种比较少见的自身抗体直接攻击红细胞的疾病。根据抗人球蛋白试验（DAT）实验及自身抗体的热范围分为温抗体型（WAIHA）、冷凝集素病（CAD）、混合型。临床上，AIHA的病因可能是特发性/原发性（50%例）或继
病例报道10岁男孩，急性左小腿疼痛1天，既往患有注意缺陷多动障碍。入院四周前，患者曾有一过性非特异性病毒感染，并且伴有少量逐渐消失的非瘙痒性、非红斑性下肢小结节。5天前出现小腿疼痛，并发弥散性非血小板减少性下肢瘀斑
青少年霍奇金淋巴瘤（HL）治愈率很高，但仅有一小部分人群，复发和治疗相关问题，仍具有挑战性。化疗药物早期疗效（ER）预示着患者长期疗效，并可帮助临床医生调整后续的治疗方案。 因考虑与治疗相关的风险，影响长期无病生存、治愈率，
缺铁性贫血（IDA）是世界范围内最常见的营养障碍性疾病，美国上世纪70年代婴幼儿IDA发生率高达15%，采取给予贫血婴儿补充强化铁配方食物并且在1岁时给予大量牛奶饮用等措施后，极大降低了婴儿（0-12月）IDA的发生。IDA被看做是“儿
一个高危的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者，初诊时WBC 30.4*10e9/L，通过全反式维甲酸（ATRA）+柔红霉素+阿糖胞苷获得细胞形态学缓解，但PML-RARa融合基因仍为阳性，你会如何治疗？美国佛罗里达H. Lee Moffitt癌症中心的Jeffrey
美国血液学会（ASH）第56届年会将于2014年12月6日-12月9日盛大召开，今年的热点是什么？据ASH工作人员介绍，会议将以公开大量3期临床结果、讨论医疗成本、公布有前途的试验药物早期数据、第二轮推荐明智项目为特色。对此Medsca
伊马替尼是一种有效并有选择性的靶向BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时也可抑制其它酪氨酸激酶受体。批准用于慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质瘤的治疗。 在2001年批准用于CML后，加速了伊马替尼的市场，快速和持久的细胞
三氧化二砷（ATO）是急性早幼粒细胞白血病（APL）重要治疗药物之一，可使50-80%的患者达到完全缓解甚至临床治愈，ATO也是复发难治性APL的标准治疗药物。对于新诊断的APL患者，ATO联合维甲酸能获得较传统化疗等效甚至更好的疗效。这
英国国家卫生保健优化研究所（NICE）于11月26日发布最终草案指南，推荐NHS对Alexion制药Soliris (eculizumab)用于非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)予以报销。NICE行政长官Dillon评论称，“委员会接受Soliris是对aHUS管理的一次
Burkitt淋巴瘤（BL）是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，主要来源于B淋巴细胞，常有第8号染色体MYC基因的易位。BL主要有3种亚型，其流行病学、临床表现各有不同，但在基因学相似。对于大多数BL患者，早期高强度多药联合化疗效果较
2014年11月，美国血库协会（the American Association of Blood Banks，AABB）发布了第一版血小板输注指南，该指南着重强调了加强血小板输注管理、减少患者血小板输注风险、节约资源这几个方面的问题。该指南发表在11月份在线
拜耳于12月2日称，该公司将于12月份提交其血友病试验药物Bay 81-8973的上市申请，基于其建立的Kogenate品牌，该公司寻求构建一系列针对这种遗传性血液疾病的药物。这家德国公司于三月份披露计划，打算花费逾5亿欧元在德国建
肾功能衰竭是急性粒单核细胞白血病（AML-M4）及急性单核细胞白血病（AML-M5）的常见表现，通常由肾小球及肾小管功能异常导致，预后不良。治疗方面并无指南推荐。Elliot B. Tapper等近期在American Journal of Case Reports杂志发
急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种起病凶险的恶性血液病，单纯依赖化疗患者复发率高，总体生存较差。维甲酸与砷剂联合化疗目前是APL的首选方案，根治率达90%以上，2014版NCCN指南已将全反式维甲酸联合砷剂治疗作为APL的1类推荐
2014年第56届美国血液学会年会（ASH）将在美国旧金山举行，美国血液学会是全球最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会，其使命是能过促进血液学的研究、临床护理、教育、培训及宣传而进一步促进对血液、骨髓、免疫、凝血及
12月4日，美国FDA批准鲁索替尼(Ruxolitinib；商品名Jakafi)用于治疗真性红细胞增多症患者，这是一种慢性骨髓疾病。在美国鲁索替尼是获批用于这一疾病的首款药物。当骨髓制造太多红细胞时会发生真性红细胞增多症，患者可能经
纽约路通社报道，一项欧洲研究结果表明，原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）经全身化疗并不能预防中枢神经系统淋巴瘤（CNSL），反而可能增加严重的不良反应。该研究的主要作者是Anjo Riemens博士，文章发表在2014年11月26日在线出版
