近期，Statler教授等在 J Pediatr 杂志上发表了一篇关于埃立克体感染并发噬血淋巴组织细胞增生的病例报道，该病例较为罕见。患儿为7岁女孩，6天前出现发热、易激惹、腹部疼痛、皮疹（图1）以及逐渐加重的呼吸功能不全。实验室
医学成像技术，如CT和介入放射学，都可增加恶性肿瘤的风险。现在，越来越多的患者被要求做此类检查，特别是恶性淋巴瘤。为了检查过程中的安全性考虑，2010年，FDA正式发起了减少医学影像检查过程中不必要辐射的计划。随着计算机
病例简介中年患者，无重大疾病史，因明显疲劳伴复发性瘀伤1月，严重吞咽痛、疼痛性口腔损害3天入急诊科。口腔检查（图1，图2）显示硬腭及口腔底瘀斑（蓝色箭头）、溃疡（白色箭头）及口腔黏膜苍白。后查全血细胞计数，染色体核型分析、镜检
2015年1月20日JCO在线发表了关于来那度胺联合R-CHOP可改善非生发中心型DLBCL患者的不良预后的一项临床试验。来那度胺治疗复发性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）疗效显著。研究表明，来那度胺联合R-CHOP（利妥昔单抗联合环磷酰胺
背景静脉血栓栓塞（VTE）包括深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。深静脉血栓形成占2/3，主要发生在下肢，常伴有血液高凝状态和内皮损伤。儿童发生有症状的VTE非常罕见，约0.7/100000个儿童，而VTE的总发病率是100/100000，每年随着年龄
血色病是导致体内过多铁积聚的最常见的遗传病。男性多见，且导致铁在不同器官的沉积，以肝脏和胰腺为甚。糖尿病影响了30%-60%的遗传性血色病患者，其病理生理机制并未完全阐明。Tan等近期在The British Journal of Diabete
第一次接到台湾同胞的投稿，说是要把台湾最美女医生王彦文介绍给大家。 按：这都是婚纱照了，对于两岸统一也没有促进作用啊！ 终于看到新郎了，据说新郎是新娘弟弟的家教。长得不好，就必须有文化啊。在这大好的女神节里，祝大
肿瘤的发生是体细胞损害逐步累积所致的，其涉及亚克隆之间的相互竞争及连续的亚克隆演化。研究发现，不同的基因损害具有协同作用，同时早期损害可能影响随后的基因突变。此外，在同一肿瘤类型中，多种基因损害可能出现在疾病的
在急性髓系白血病（AML）首次诱导化疗中，如果治疗后骨髓原始细胞＜5%，传统的观念及指南均建议观察而无需治疗，即便存在持续的低中性粒细胞绝对值（ANC）和/或低血小板计数。这些指南认为无需进一步治疗，患者仍能达到完全缓解（CR）标准，
硼替佐米作为一种蛋白酶体抑制剂，最初被批准用于治疗复发性套细胞淋巴瘤。以往对套细胞淋巴瘤的治疗采取CHOP方案，但疗效不满意，只有少数病人达到完全缓解，年青病人考虑造血干细胞移植作为一线巩固治疗。该项研究主要探讨
白血病、淋巴瘤等血液恶性肿瘤是严重危害人民生命健康的重大疾病。近年来，血液疾病在发病机制、分子标记、靶向药物等方向均取得了长足的进步乃至重大突破，血液恶性肿瘤患者5年生存期上升至60%-90%，逐渐由“不可治愈”变
今年1月23日美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕比司他用于治疗复发性多发性骨髓瘤。去年年底帕比司他被FDA否决，因公司需提交额外信息来支持该药用于稍不同的适应症。使用帕比司他的患者此前需要接受两个复发性多发性骨
来自NEJM的病例，快来挑战一下。病史特点现病史患者男性，68岁，既往有多发性骨髓瘤（MM）病史，本次因皮肤紧绷、关节痛和手足肿胀就诊于风湿科。在诊断MM前，患者仅有贫血的症状，内镜和结肠镜检查均未见异常。后行骨髓病理穿刺活检
纤维蛋白原是止血及血块形成中至关重要的蛋白。然而在各个输注指南中，对出血患者体内纤维蛋白原应保持在何种水平，均有较大差异。日益增多的研究支持在获得性凝血障碍患者中应用纤维蛋白原进行替代治疗，其包括冷沉淀或纤
急性早幼粒细胞白血病（APL）是由一条致癌染色体异位融合，即早幼粒细胞白血病（PML）基因与维甲酸受体α（RARα）基因融合驱使所致的一种恶性血液系统疾病。 APL对应的两种靶向治疗方案：全反式维甲酸（ATRA）与三氧化二砷。砷剂可结合
多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性肿瘤，可明显缩短患者预期寿命。随着沙利度胺、硼替佐米、来那度胺等药物作为一线治疗的应用，MM的疗效明显改善，但仍会复发，复发MM的治疗的确对临床是一个很大的挑战。最近，Blood杂志在How I
来自NIH（美国国立卫生研究院）的Lee博士等在青少年急淋患者人群中进行表达CD19的CAR-T细胞疗法研究，目前进行的Ⅰ期剂量递增临床试验已有初步结果，2014年发表于The Lancet杂志。前B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是儿童最常
2005年10月，欧洲药品管理局接受了来那度胺的上市申请。同时，该品在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物的地位。2014年9月The New England Journal of Medicine杂志上发表的一项开
2015 年 NCCN 指南已发布，有关慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面，较前更新了哪些热点呢？下面我们来听听MD Anderson的William G. Wierda教授在第20届NCCN年会现场接受的采访报道。新的靶向药物出现将会改变CLL的治疗，这些变化将
据美国国立综合癌症网络（NCCN）发布的临床指南，对慢性粒细胞白血病（CML）患者给予3个月的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的一线治疗，如果病人对该药物应答不佳，则应及早考虑更换药物。该指南的共同编制人员，来自西雅图的福瑞德·哈金森癌
