端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的特殊反转录酶，与真核生物细胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及结构)的合成有关。正常体细胞的端粒长度是随着细胞的分裂逐渐缩短的，端粒酶活性增强，可维持端粒的长度不缩短，使细胞永久增殖而癌变。故端粒酶检测及其抑制剂可用于肿瘤诊断和治疗。

专科分类：肿瘤科检查分类：免疫检查

适用性别：男女均适用是否空腹：非空腹

参考价格：30-40元

阴性。

适应于各类肿瘤性疾病的诊断和鉴别诊断。

升高：肝癌(93.88OD/30μg蛋白质)、癌周围组织(24.09OD/30μg蛋白质)。

小细胞肺癌早期即有端粒酶活性升高，非小细胞肺癌多于中晚期出现活性改变。

采集血液标本后立即送检，进行肿瘤免疫检测。

检测操作：

基因组DNA为0.1μg，缓冲液含50mmol/L氯化钾，10mmol/L Tris-HCl(pH8.4)，1.5mmol/L氯化镁，100μg明胶，每一引物为0.25μmol/L;dATP，dCTP，dGTP，dTIP各为200μmol/L，DNA聚合酶为2.5U，终体积为100μl。加数滴液体石蜡防止蒸发。

反应周期：①变性：90℃ 30～60s，②引物和模板的退火温度：40～60℃ 30～60s，③延伸：72℃ 1～2min。经反复循环30～40次，最后1次72℃引物延伸7min后终止。除去液体石蜡后，产物可供分析。经琼脂糖凝胶电泳后，用溴乙锭染色，经紫外灯照射可见预料扩增长度的荧光条带。产物也可与放射标记或非放射标记的寡聚核苷酸探针行Southern印迹杂交或点渍印迹杂交。如用PCR自动仪则更为方便，将反应试剂、DNA模板及Taq-DNA聚合酶加入试管后，放进已调好程序，即所需变性→退火→延伸各自的温度和时间及循环次数的自动仪中进行反应，即可获得满意的扩增产物。

1.注意防止实验室污染而出现假阳性或假阴性。

2.注意去除组织标本中含有的多聚酶抑制剂，减少假阴性。

3.闪烁分析技术、ELISA法、原位杂交法较TRAP法检测结果更可靠。

无检查适应症者，不宜进行检测。

1、感染：采集血液时注意无菌操作，采血处避免水液等污染，以免局部感染。

2、出血：采血后给予充分按压时间，尤其有凝血障碍，出血倾向者，避免局部皮下渗血，淤青肿胀。