淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis)

2017-03-10 10:36:41

淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis)为一种复发性、自限性皮肤病，皮疹表现多形，组织学上与恶性淋巴瘤相似。慢性经过，可能是一种低度恶性的淋巴瘤。病因不明。

诊断要点:

1.常见于中年以上男性，好发于躯干和四肢，偶可发生于口腔粘膜。

2.皮疹表现多形，似急性或慢性苔藓样糠疹，多为紫红色丘疹，坏死性、结节性偶或更大的斑块样损害，常成批出现，对称分布，单个损害约经3～4周消退，愈后留下色素沉着。

3.病程慢性，常复发，少数病例可演变成恶性淋巴瘤。

4.组织病理改变可似恶性淋巴瘤，真皮内不等量异型细胞呈楔形或弥漫分布，其间有少数炎症细胞。异型细胞可分为A型组织细胞型或B型淋巴细胞型，核大深染、分裂象多见，细胞大小呈谱状分布，有时似R-S细胞。

治疗要点:

皮疹数量不多时，可先观察。必要时可用免疫调节剂，如左旋咪唑治疗；发作较重者可内服抗疟药或强的松。