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“天普研究基金” 二期项目公示

乌司他丁（天普洛安）上市13周年来，在临床上积累了大量的临床经验和循证证据，其抗炎、抑酶、保护脏器的药理作用已得到广泛证实。在近日举行的天普药业20周年庆暨“天普研究基金”二期项目公示新闻发布会上，广东天普生化医药股份有限公司（以下简称“天普药业”）CEO李翰明宣布，公司向“天普研究基金”基金二期注资800万元人民币，进一步支持危重症和围术期领域的基础和临床研究。会上同时公布了一期项目的研究进展，多项研究表明，该药有助于抑制急危重症患者的过度炎症反应，减轻全身性炎症反应综合征，保护心、肺、肝、肾等重要脏器功能。

全军重症医学专业委员会前主任委员、中国病理生理学会危重病委员会副主任委员林洪远在会上表示，天普洛安在脓毒症等全身炎症反应的临床治疗效果明显，“天普研究基金”在二期项目中将更侧重于对危重症和围术期领域的基础和临床研究。

（上图为：天普药业20周年庆及天普研究基金项目二期公示新闻发布会现场。出席嘉宾从右到左，分别为：天普药业工厂厂长王旭；天普药业首席执行官李翰明；全军重症医学专业委员会前主任委员、中国病理生理学会危重病委员会副主任委员林洪远；天普药业首席运营官金华顺；天普药业首席财务官何少灵； “天普研究基金”管理委员会委员李靖阳。）

注资1800万  助力危重症和围术期领域研究

广东天普生化医药股份有限公司成立于1993年，目前已成为全球最大的人尿蛋白质生物制药企业。 “天普研究基金”设立于2009年，首次出资1000万元，旨在支持广大临床专家、医生开展循证医学研究及具有创新性的基础与临床探索性研究。截至2012年，已有98项基础和临床研究项目获得基金支持，已发表论文43篇，其中核心期刊23篇，SCI收录10篇。2013年“天普研究基金”二期项目的追加额为800万元。天普药业CEO李翰明表示，天普希望与广大医学界同道共同探索，促进医疗技术的进一步发展，挽救更多患者的生命，更好地为公众健康服务。 

林洪远教授提出，我国从上世纪80年代开始发展危重病医学，并在各大医院建立了各种形式的ICU，近年有了飞跃的发展。但总体来说，我国对危重症的研究与国际先进水平尚有差距，需要科研机构、医生、企业和患者一起努力，“天普研究基金”就是一个很好的开端和范本。

据了解，2013—2015年，“天普研究基金”将主要用于支持天普洛安在围手术期以及急危重症领域的创新性基础与临床探索性研究，单项资助额度原则上不超过10万元。基金还将设立管理委员会和专业评审委员会，在加强学术评审及建议的同时，对项目进行系统管理。2013年度“天普研究基金”二期共收到申报课题 230 项，经认真的审查和论证，涉及脏器保护的基础及临床研究，涉及免疫、血管通透性的机制研究等38 项课题通过立项，获得基金支持。

林洪远指出，危重症是医学研究的重要课题，也是临床医学最常面临的问题。患者病情严重，变化多端。如不能尽早进行科学、有效的医学处理，患者脏器将有重度伤害甚至导致死亡。“天普研究基金”的设立，有力地推动了该领域的临床探索和创新研究， 为医学界在危重症领域的研究提供了不可多得的资金支持和保障，从而能挽救更多患者的生命、造福更多的患者。

天普洛安抑制急性炎症反应疗效获认可

天普洛安是天普药业生产的国家二类新药，从健康男性尿中提取精制的蛋白类药物，其拥有两个具有水解酶抑制活性的Kunitz结构域，抑酶谱广、抑酶能力强，不仅能减轻胰蛋白酶、糜蛋白酶所致胰腺化学性损伤，还能通过抑制粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶活性，减轻炎症反应对胰腺及远隔脏器的损伤。

此外，乌司他丁对创伤和疾病状态下释放至血液的大量水解酶有明显抑制作用，减轻水解酶对正常组织器官的伤害，消除致炎因子，缓解炎症反应。在创伤性休克、出血性休克和内毒素性休克等实验动物模型研究中，乌司他丁也显示出其有效性。这种有效性表现在对循环和代谢异常的改善，对内源性休克因子的抑制和增强内源性休克抑制因子。这些结果表明乌司他丁可能作为内源性抗刺激物起作用。

林洪远表示，乌司他丁抑制急性炎症反应的疗效和安全性已为广大患者和医疗工作人员所认可，围绕乌司他丁的研究，也积极推动了危重病领域的基础和临床研究。希望天普药业能继续积极投身于药物与疾病治疗的研究，为危重病领域的发展做出更大贡献。

天普药业简介

广东天普生化医药股份有限公司成立于1993年，总部位于广州东部智慧城核心区，占地面积50000平方米，是全球最大的人尿蛋白质生物制药企业。天普药业成立20年来，一直专注于危重症领域生物制药的销售、开发及生产。公司秉承“正直、诚信；激情、坚毅；承诺、高效；关心、参与；创新、学习；合作、沟通”的核心价值观，拥有国家二类新药（国内独家品种）天普洛安®（注射用乌司他丁）、全球首创一类新药凯力康®（注射用尤瑞克林），及肿瘤骨转移治疗领域一线用药邦罗力®（伊班膦酸注射液）在中国大陆的独家经销权。

天普药业拥有一支凝聚力强、价值观一致、同甘苦共患难、有纪律和高绩效的团队，建立了覆盖全国范围内垂直密集型的营销网络，是科技部认定的国家级高新技术企业。“创新药尤瑞克林、乌司他丁等天然蛋白药物的技术与应用”荣获2011年度国家科技进步二等奖，并于2011年通过国家药品监督管理局的新版GMP认证，成为广州市第一家通过新版GMP认证的企业。

天普药业20年以来，致力于为广大患者提供高品质的产品和专业化的服务。企业通过学术推广的方式，向医生及公众传递科学的疾病信息，普及先进的健康知识，从而帮助人们拥有健康生活。同时为更大力度地支持广大临床专家、医生开展循证医学研究及具有创新性的基础与临床探索性研究，于2009年设立“天普研究基金”，又于2012年设立天普凯力康研究基金为医生临床研究提供千万元的资金支持。

天普药业决心在危重疾病领域，致力于发掘和整合自然潜力，用我们的智慧、洞察力、创新精神和爱心，造福生命健康，提供最佳合作体验，致力于在危重症领域成为值得尊敬和合作的生物医药领军者。

目前天普药业已经进入国际化转型腾飞期，全球各地的天普人一起同心协力，睿进腾飞；未来我们将向做中国最好的创新类生化医药企业的目标迈进，成为中国生物医药领域的领军者。

（消息来源：广东天普生化医药股份有限公司）