泪液、唾液及汗液分泌减少或消失
急性全自主神经失调症多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全麻痹症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大，泪液、唾液及汗液分泌减少或消失，以及尿潴留、阳痿、胃肠功能障碍(恶心、呕吐、大便秘结、腹胀或腹泻)及体温调节异常等。引起该症状的病因尚不清楚，目前倾向于认为该病与病毒感染后的异常免疫反应有关。
病因
(一)发病原因
病因尚未清楚。已发现本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后，部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高。有人认为本病为自身免疫性自主神经病，类似嗜神经病毒感染，但目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维的异常免疫反应。
(二)发病机制
目前倾向于认为该病与病毒感染后的异常免疫反应有关。
1.周围神经自身免疫功能障碍：国内外学者腓肠神经活检显示，本病有髓鞘纤维及无髓鞘纤维均明显减少，伴轴突变性，病变主要发生在小纤维，与炎性脱髓鞘表现相符。另有部分患者合并周围神经感觉、运动障碍，脑脊液蛋白定量增高，细胞数正常，预后良好。故有人认为本病为吉兰-巴雷综合征的特殊类型。
2.病毒感染：近年发现某些嗜神经病毒对自主神经节及节后纤维的直接侵害，可能是导致本病的重要机制。Besnard等(2000)报道1例以肠梗阻为主要表现的患者，用PCR方法检测出血及脑脊液中EB病毒均阳性，进一步用RNA探针原位杂交方法检测出位于小肠肌层、肠系膜淋巴结及胃部的EB病毒。
本病病理改变：主要是发生于周围或中枢自主神经系统，直接影响周围神经节或节后交感神经及副交感神经的功能。表现为神经元消失、节内胶原纤维增生、脱髓鞘、轴突变性等。腓肠神经活检在疾病发病期间无异常，但发病数年后仍然存在自主神经功能不全的患者，可见到无髓鞘神经纤维的数量比正常增加，并伴有再生性改变。
预防
自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。对于引起疾病的诱发因素是可以及早做好检查明确的，当明确情况后积极的治疗好原发性疾病，这样的话是会得到一定改善。
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- 典型症状
- 就诊科室
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检查
1.实验室检查
脑脊液常规检查可见蛋白增多。
2.其他辅助检查
(1)X线检查有胃肠肌张力松弛。
(2)毛果芸香碱皮下注射试验出汗反应常减弱。
(3)用2.5%醋甲胆碱(乙酰甲胆碱)滴眼常引起瞳孔缩小，而皮内注射组胺反应正常。
鉴别诊断
应与Guillain-Barre综合征、糖尿病，或酒精性神经病、家族性自主神经失调症等鉴别。
食疗
1.宜吃具有利尿作用的食物； 2.宜吃具有改善神经功能作用的食物； 3.宜吃氨基酸含量高的食物。
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