巨输尿管症
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
病因
病因目前无一致看法,可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失调,输尿管下端近膀胱处狭窄,狭窄段与扩张段呈鲜明对比。部分病例可见输尿管下端腔内有横向黏膜皱褶或帆布样瓣膜。
远端无动力性巨输尿管无解剖上狭窄,但近端扩张,无蠕动功能,镜下见输尿管肌肉层相对缺乏,环肌增生,有的可见肌间神经细胞数目减少。
预防
1.无明显症状,且肾功能良好者可定期观察。
2.输尿管口扩张术对轻型患者有一定疗效。
3.症状明显或并发结石、感染者,如肾功尚好、输尿管有蠕动时,可行盆段输尿管裁剪整形修复及膀胱再植术。
4.单侧肾功严重受损者可行肾输尿管切除术。
5.肾功好,但输尿管无蠕动者可行回肠膀胱术。
6.小儿病例宜尽早手术治疗,以减轻或避免肾功能的损害。
相关疾病
- 名称
- 典型症状
- 就诊科室
- 先天性巨输尿管
- 胀痛 腰酸 巨输尿管症
- 外科 泌尿外科
- 输尿管炎
- 输尿管囊肿 输尿管间脊肥大 尿急
- 外科 泌尿外科
检查
该症并无特异性的临床表现,大多以腰酸、胀痛为主诉就诊,偶有因腰部包块、肾功能不全就诊者。本病由于缺乏特异性临床表现与体征,其确诊有赖于影像学检查。
鉴别诊断
1.严重的膀胱输尿管反流可引起反流性巨输尿管,临床上表现为腰酸腰痛,但有排尿时腰痛加重现象。IVU检查显示患侧肾、输尿管扩张积水,并以下段输尿管更明显。行排尿期膀胱造影时可发现造影剂反流进入输尿管。
2.输尿管下段结石可引起肾、输尿管积水,继发感染时可有发热、尿频、尿急和尿痛。病人可有肾绞痛。KUB平片上可见输尿管行径的阴影。尿路造影显示结石部位排泄梗阻,梗阻上方输尿管及肾盂积水。B超和CT检查可发现阴性结石。
3.可致输尿管狭窄而引起肾、输尿管积水。但多数病人以进行性尿频、尿急、尿痛和血尿就诊,有米汤样脓尿。尿路造影显示肾盂、肾盏破坏,肾实质形成空洞,输尿管呈虫蚀样或串珠样改变,管腔狭窄。检查可见病变输尿管口周围充血、水肿和溃疡,并可见结核结节。
食疗
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