二水焦磷酸钙结晶沉积症

二水焦磷酸钙结晶沉积症(calcium pyrophosphate dihydrate deposition diseaes,CPPD)发现已有30多年历史，在CPPD结晶被确证之前，常混称“痛风”;之后，又称“假性痛风”(pseudogout)，又因其X线上呈现关节软骨钙化，所以又称“软骨钙化症”(chondrocalcinosi)。但此病可无软骨钙化表现，所以目前一般称之为“焦磷酸性关节病”(pyrophosphate arthropathy)。

基本知识

医保疾病：否

患病比例：0.0025%

易感人群：无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：

治疗常识

就诊科室：免疫科内科

治疗方式：手术治疗药物治疗支持性治疗

治疗周期：1-3个月

治愈率：70%

常用药品：酮洛芬缓释胶囊奥沙普秦肠溶片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000--3000元）

温馨提示

忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱、生蒜、胡椒粉等。

病因

代谢障碍（30%）：

1988年McCarty将它分为多种类型，说明此病发病与多种因素相关，有遗传性，非遗传性;有与代谢障碍相关的，也有与关节外伤相关的，根据有关统计发现，80%以上病人，年龄在60岁以上;70%病人，有关节损伤史;年轻(<50岁)病人大多伴有代谢障碍存在。

甲状旁腺肌能亢进（25%）：

家族性低尿钙性高血钙症，血色病，含铁血黄素沉积症，甲状腺机能减退，痛风，低血铁症，低血磷症，淀粉样变性，CPPD结晶沉积的机制不详，多数认为与局部无损无机焦磷酸(PPi)增加和软骨糖蛋白抑制PPi沉积的作用减弱相关，正常情况下，三磷酸核苷(NTP)被三磷酸核苷焦磷酸水解酶(NTP)分解为单一磷酸核苷(NMP)和PPi，而后PPi被无机焦磷酸酶(PPiase)分解为无机磷酸(Pi)。

组织损伤（25%）：

如果三磷酸核苷焦磷酸水解酶活性增加，无机焦磷酸酶活性降低，再加上局部组织沉积抑制作用的减弱，即可造成无机焦磷酸酸的沉积，据称，随着年龄增长或组织损伤，抑制沉积作用会逐渐减弱，所以CPPD沉积于多发生于老年人，并随年龄增长而增加;也见于组织损伤部位，因而膝关节的发病率较高，代谢障碍也改变局部组织的理化性质，有利于CPPD结晶沉积，如血色病中的铁离子，一方面直接改变软骨性能，另一方面又抑制无机焦磷酸酶，从而增进CPPD沉积，这些假说，是否能全部解释CPPD沉积的机制，目前尚不清楚，不过最近有人证明CPPD沉积病人，其关节液中ATP浓度较其他关节炎浓度为高，ATP可被NTPPase水解为AMP和PPi;还有人证明焦磷酸酶对焦磷酸钙有溶解作用，这种溶解作用受Mg++刺激，受Ca++抑制，Fam也证明CPPD客病人中，其关节液ATP水平较其他关节炎关节液为高，并与PPi浓度成正相关。

预防

本病尚无特殊预防方法，应加强体育锻炼，增加自身免疫力。

并发症

1.疼痛;

2.关节畸形：常见种类关节畸形的常见种类，具体如下：

(1)纽扣花式关节畸形：近端指间关节屈曲，远端指关节过伸。

(2)望远镜畸形：因掌指骨骨端大量吸收，使手指明显缩短，手指皮肤有明显风琴样皱纹，手指关节松弛不稳，且有异常的侧向活动。受累手指可被拉长或缩短，象望远镜一样。

(3)槌状指畸形：指伸屈肌腱不完全撕裂，使肌腱延长，而形成远端指间关节的屈曲畸形。

(4)"鹅颈"畸形：掌指关节屈曲，近端指间关节过伸，远端指间关节屈曲，从侧面看来很像鹅的颈部。

症状

钙化利尿热痛滑膜增厚关节肿胀晨僵结节

CPPD结晶沉积于肌腱，韧带，关节囊，滑膜和关节软骨，大多呈无症状静止状态，但“活动”时，可呈急性炎症或慢性变性病理改变，炎症与变性，可依次出现，或重叠存在，使临床症状呈多样性表现，急性，亚急性，慢性或间歇性发作，使临床症状类似其他多种关节疾病，造成诊断困难。

1.假性痛风

焦磷酸性关节病病人，约有1/4表现假性痛风症状，且男性病人较多，关节炎症往往突然出现单个或多个关节受累，表现关节肿，痛，持续数天，而自行缓解，缓解期间，无任何症状，整个炎症过程，酷似痛风，但与真性痛风不同，

①关节部位不同此病最多见于大关节，以膝关节最多见，约占受累部位的一半，其次为肩，肘，腕，踝，及包括第一跖趾关节在内的其他滑膜关节，而真性痛风，最常累及第跖趾关节，大关节受累不常见，

②疼痛性质不同真性痛风，炎症时疼痛明显，而本病疼痛较轻或“小”痛，虽然关节肿胀明显，但抽吸关节液后，疼痛可立即缓解，

③炎症过程不同真性痛风对诱发因子(外伤，汞利尿剂等)反应的潜伏时间较长，需数天才出现红肿反应，如有痛风石，可破溃而出，而本病对诱因反应需时较短，数小时即可出现炎症反应，关节肿胀明显，但疼痛不剧，炎症过程较短，从不发生溃破。

2.假性类风湿性关节炎

此型约占CPPD病人的5%，表现为对称性多关节受累，虽然症状较轻，但持续时间较长，几风吹雨打或几月，表现为晨僵，疲惫，滑膜增厚，屈曲挛缩，血沉增快等，约10%病人IgM类风湿因子阳性，约1%病人极似类风湿性关节炎，常导致错误诊断。

3.假性骨关节炎

此型表现为进行性多关节性性变，膝关节最常受累，其次为腕关节，掌指关节，髋关节，肩关节，肘关节和踝关节，虽然这种表现与原发性骨关节炎的关节受累类型(如膝，髋)有交叉重叠，但焦确凿酸性关节病的关节炎性不同，其远侧，近侧指间关节表现Heberden结节和Bouchard结节及第一腕掌关节较少受累，CPPD的关节性呈对称性发展，但某些关节，尤其是有严重损佫或骨折的关节，变性更严重，CPPD受累关节常发生屈曲挛缩，膝关节常外翻畸形。

4.假性神经营养性关节

焦磷酸性关节病可表现为严重的破坏性关节病，但神经检查，大多在正常范围，但已有轻度脊髓痨伴发膝关节复夏科氏关节及多关节CPP结晶沉积的报道，估计约5%CPPD病人发生于脊髓痨性神经营养性关节病。

5.无症状性CPP结晶沉积

在X线上，关节表现CPP钙化，但无临床症状，无症状性病例占总病例的20%。

6.其他

某些病人，尤其是有家族史者，脊柱变直变硬，类似强直性脊柱炎，曾有报道关节真性骨性强直，有的病人，由于短暂的急性游走性关节炎发作，而误认为“风湿热”，有的发作较轻，而被认为“精神症状”等。

检查

血钙，磷正常，碱性磷酸酶正常。

关节液为渗出液，内含CPP结晶，这种结晶在急性炎症期在白细胞内;急性炎症后期，细胞内外均有;慢性炎症期，在白细胞外，结晶呈杆状或菱状，用茜素红(alizrin red s)染色呈弱阳性双重折射性结晶，白细胞数增加，每立方毫米从数千个细胞至10万个细胞，以嗜中性为主，滑液应作细菌染色和培养，以除外感染性炎症，有时关节液呈血性，不能认为是单纯性外伤性关节积血(hemarthrosis)，仍有CPPD的可能。

由于焦磷酸性关节病常与某些代谢障碍有关，所以常规检查应包括：血甭镁，血清铁，铁蛋白和铁结合力以及尿酸和甲状腺功能(TSH，T3，T4)测定，如有异常，应作更进一步检查。

X线表现：典型的X线表现是在关节纤维软骨或透明软骨组织上有点状和线样的放射密度阴影，阴影典型而明确时，具有诊断价值，但当变化不明显或不典型的，应进一步在稀薄部位(如手)作详细X照片，和在肥厚部位(如膝关节)作点片检查，如X线显示关节软骨有早期钙化沉积，可进一步作双膝，髋和耻骨联合的前后位X片，双手的后前位片，如无结晶沉积发现，软骨钙化症的可能性不大，相反，X线表现阴性的关节，关节液内可能查到CPP结晶，尤其是表现广泛关节腔狭窄者，与痛风性关节炎的鉴别：痛风主要表现为关节面及骨端小点状病变，与本病关节软骨钙化不同，假性神经营养性关节病出现夏科氏关节病变时，仅以势压人X线表现不能作出鉴别，但“真性”夏科氏关节无疼痛，本病有疼痛。

钙化沉积还可发生于关节囊，韧带和肌腱，滑膜的沉积可以很大，可误为软骨瘤病，这种沉积，并可表现为肿瘤样成长，国内曾有指部肿瘤样焦磷钙沉着症报告。

诊断鉴别

诊断

1.急性假痛风

多见于老年，常继发于代谢性或内分泌性疾病，如糖尿病，甲状旁腺机能亢进，褐黄病，肢端肥大症和低磷酸盐血症等，发作诱因与痛风相似，急性起病，12～36小时达高潮，一般为单关节炎或少数关节炎，最常累及膝关节，其次为踝，腕，肘和髋关节，受累关节性戏肿热痛伴功能障碍，X线检查见受累关节软骨钙化，显示和软骨下骨表面呈平行的细线样或钻孔样钙化斑，滑膜液检查可见焦磷酸盐晶体，偏光显微镜下亦见大小不一的菱形或砖状，呈正性弱双折光。

2.慢性假痛风

常继发于骨关节病，由于焦磷酸盐持续不断地沉积于关节腔内的变性软骨所致，X线检查可见骨关节炎病变及软骨钙化，诊断依据为滑膜液检出焦磷酸盐结晶。

鉴别诊断

本病应注意与以下疾病相鉴别：

1.真性痛风 ;

2.风湿性关节炎 ;

3.原发性骨关节炎 ;

4.风湿热 ;

5.软骨瘤病。