常染色体隐性遗传性脑动脉病伴白质脑病

常染色体隐性遗传性脑动脉病伴白质脑病

CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis withsubcortical infarcts anleukoencephalopathy,CARASIL)的简称,也称青年发病的Binswanger 样白质脑病伴秃头和腰痛(福武,1998)。脑病出现较早,多见于20~40 岁,10~20 岁即出现脱发,在脑症状前后出现腰痛。  

基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.003%

易感人群: 无特定的人群

传染方式:无传染性

并发症:尿路感染  褥疮

治疗常识

就诊科室:血管外科 外科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:3-6个月

治愈率:2%

常用药品: 硫酸氢氯吡格雷片 通脉颗粒

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)

温馨提示

预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询。

病因

(一)发病原因  

本病病因不明,主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变,结合秃头和腰痛,推测血管病变为炎症性。秃头的特点是整个头部脱发,类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头,后者的病变本质是细小动脉病变,与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变,提示血管性因素导致缺血和早老性改变,如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变,可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎,CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。 

(二)发病机制  

主要病变是脑白质广泛脱髓鞘,U形纤维保存,少突胶质细胞及星形胶质细胞减少。不同病例的脑白质病变可在额叶、额顶及枕叶或颞顶叶,胼胝体亦可见萎缩及多数软化灶,病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部。白质和基底核可见多发散在小软化灶,脑白质直径100~400μm的小动脉及细小动脉可见内膜纤维化、玻璃样变、内弹力层断裂、管径狭窄及闭塞等。脑底部大血管无异常或轻度动脉粥样硬化,颞动脉活检直径800μm的小动脉可见内膜肥厚,动脉壁中性粒细胞浸润等。静脉多无改变。

预防

有明确遗传背景者应进行基因诊断和治疗。神经系统遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等。

并发症

尿路感染 褥疮

可合并有精神症状、前庭神经损害症状和变形性脊椎病或椎间盘突出。另外,应注意继发的肺部感染、尿路感染 及褥疮 等。

症状

神经痛 定向力障碍 痴呆 眩晕 下腰部疼痛 感觉障碍 脱发

1.平均(31.9±7.1)岁发病,脑病出现较早,多见于20~40岁,10~20岁即出现脱发 ,在脑症状前后出现腰痛。迄今报告病例包括可疑(possible)病例在内,共18个家系29例,全部为日本人,男性多见。如不包括可疑病例,男女比例为3.2∶1,包括可疑病例则为1.6∶1。18个家系中10个家系患者的双亲有近亲结婚史,系谱分析分离比为0.27,基本上与常染色体隐性遗传约1/4发病吻合。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无力 ,或以性格改变、记忆障碍和前庭神经症状发病。半数病人神经症状隐袭出现,呈慢性病程和阶段性加重,另半数病人以卒中形式起病,但血压正常。

2.脑病症状与Binswanger病类似,主要表现为痴呆 、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹 等。多以遗忘起病,逐渐出现记忆障碍、计算力下降、定向力障碍 、性格改变和感情失控,后期表现为无言或无动、去脑强直发作,无失语、失认、失用和昼夜颠倒等。与CADASIL的表现不同,初期可出现性格改变,如易怒、不礼貌、情感易变、否认有病和固执等,抑郁 很少见;疾病晚期人格仍保存,能表达感情,渐出现对周围事物不关心,缺乏自发性活动。所有的病人可见假性延髓麻痹,一侧或两侧不对称的锥体束征,半数以上病人肌张力增高,30%出现脑干症状如眼球运动障碍、眩晕 和眼震,1/3出现运动障碍,约1/5出现轻度感觉障碍 ,个别有痉挛、上肢神经痛 、下肢远端肌萎缩和味觉障碍,对本病的诊断并无特殊意义。 

 

检查

脑脊液常规检查和测定脑脊液、血清中Apo E多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段,有诊断与鉴别意义。CT、MRI显示弥漫性脑白质病变,基底核及大脑白质腔隙性梗死。

 

诊断鉴别

1.本病与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等,无脑卒中的危险因素,不伴高血压 病,鉴别要点。

2.Binswanger病 55~65岁发病,有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病 、心肌梗死 、淀粉样血管病、抗磷脂抗体 综合征、充血性心力衰竭 、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症 和高球蛋白血症等,临床症状不同,缺少秃头 和腰痛等症状。 

3.Nasu病 常染色体隐性遗传,约20岁发病,四肢疼痛及病理性骨折 ,30~40岁出现脑症状。病变以胶质增生为主,伴神经轴索营养不良 。MRI显示白质弥漫性脱髓鞘,与CARASIL类似,Nasu病患者的骨X线平片可见多发性囊肿阴影,可以确诊。

4.肾上腺白质营养不良 常染色体隐性遗传,小儿多见,成人起病变异型极少,也有秃头,主要表现为痉挛性截瘫。病理无血管病变,生化检查血极长链脂肪酸增高。

 

治疗

就诊科室:血管外科 外科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:3-6个月

治愈率:2%

常用药品: 硫酸氢氯吡格雷片 通脉颗粒

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)

(一)治疗  

本病无特异疗法,有报告用噻氯匹定(ticlopidine)治疗可使卒中发作停止。一般在出现脑病症状10年内死亡,近年来随医疗及护理条件改善和加强可存活10~20年。  

(二)预后  

与脑白质的血管病变部位密切相关,同时痴呆的预后因病变部位、范围不同也不一致,但总认知功能衰退的过程,呈不可逆的进程,进展速度不一。

护理

调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。

饮食保健

饮食方面要做到规律、合理,即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白,如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆制品等。各种新鲜蔬菜、瓜果富含维生素,营养价值高。

1、宜食清淡食物;2、宜食富含纤维素的蔬菜;3、宜吃大豆食品。

鸭蛋

鸡蛋

鸡肉

腰果

1.要少吃高脂肪食物;2.忌食辛辣刺激性调味品或食物;3.少饮咖啡,少喝酒;4.少吃油炸食品。

咸鸭蛋

鳕鱼

咸鱼

鲈鱼

1、宜食清淡食物;2、宜食富含纤维素的蔬菜;3、宜吃大豆食品。

枸杞子粥

枸杞子乌肉鸡汤

黄瓜粳米粥

荷叶粳米粥

燕麦粳米粥