小儿糖原贮积病Ⅶ型
糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
基本知识
医保疾病： 否
患病比例：0.001%
易感人群： 儿童
传染方式：无传染性
并发症：溶血性贫血 高尿酸血症
治疗常识
就诊科室：儿科学 儿科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3个月
治愈率：40%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
温馨提示
本病预后较糖原贮积病Ⅴ型差，可发生严重并发症造成死亡。
病因
(一)发病原因
本型是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成。
(二)发病机制
磷酸果糖激酶是一个糖酵解途径中主要的酶，其作用是催化6-磷酸果糖转换成1,6-二磷酸果糖，该酶由3个同工酶亚单位组成(M-肌肉，L-肝脏，P-血小板);不同的同工酶由各自的编码基因在不同的组织中表达，骨骼肌中含有的是M亚单位，其编码基因位于lcen-1q32，基因突变即造成肌肉中酶的完全缺乏和红细胞中该酶活力下降约50%(细胞中含M和L的杂交型酶)。
预防
糖原贮积病Ⅶ型的预防可参照糖原贮积病的预防方法，应包括妊娠期间预防感染，避免高龄生育，近亲婚配，避免辐射，接触化学物质，遗传物质异常等，预防性优生措施：
1.禁止近亲结婚。
2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。
3.携带者的检出 通过群体普查，家系调查及系谱分析，实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等。
4.遗传咨询。
5.产前诊断 产前诊断或宫内诊断，是预防性优生学的一项重要措施。
所用产前诊断技术有：
①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜);
②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;
③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用);
④X线检查(妊娠5个月后)，对诊断胎儿骨骼畸形有利;
⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40～70天时)，预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断;
⑥应用基因连锁分析;
⑦胎儿镜检查。
通过以上技术的应用，防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。
并发症
溶血性贫血 高尿酸血症
可发生肌球蛋白尿，伴有溶血血清胆红素增高，溶血性贫血 ，高尿酸血症 ，进行性肌病等。
症状
高尿酸血症 乏力 蛋白尿 恶心 肌肉痉挛性疼痛 无力 肌痛
临床表现主要为肌肉无力 ，以体能活动能力降低和肌疼痛性痉挛为特征，需要体能较大的剧烈运动，如提携重物，快跑，上楼或攀登等均可造成肌痛 ，肌痉挛和肌僵硬;休息或减慢活动速度即可使症状缓解，症状严重与否与运动量大小和时间的长短成正比，一般多发生在四肢肌痛，无低血糖发作。
1.典型表现 有以下5点特征：
(1)本型通常在儿童期即出现运动耐量减低，且较Ⅴ型患者为重，可伴有恶心 ，呕吐，在剧烈运动后常出现肌肉痛性痉挛和肌球蛋白尿 。
(2)伴有溶血特征，血清胆红素增高，网织红细胞数增高。
(3)高尿酸血症 常见，且在运动后较GSD-Ⅴ或Ⅲ型患者增高更为明显。
(4)肌活检可显示肌纤维中有类似支键淀粉的异常糖原累积，Schiff试验阳性，但不能被淀粉酶水解。
(5)在进食富含碳水化合物的饮食后，对运动特别不能耐受，这是因为本型患儿的肌肉系统不能利用食物中的葡萄糖，而血中高浓度的葡萄糖却抑制脂肪分解，致使肌细胞中的脂肪酸和酮体迅速被耗尽所致。
2.变异型表现 除上述典型患儿外，另有较罕见的2种变异型：
(1)成人型：婴儿期即发病，患儿肌张力低下，肢体肌力差，表现为进行性肌病，常在4岁左右夭折。
(2)成人型：以慢性进行性肌乏力 为特征，肌肉痛性痉挛和肌红蛋白尿罕见。
检查
实验室检查可见患者血清肌酸激酶 水平增高，运动后更甚;由于在运动时，供应肌肉能量的ATP不足，因此嘌呤核苷酸代谢旺盛，以致血中氨，肌酐，次黄嘌呤和尿酸 等浓度亦上升;高尿酸血症常见，且在运动后较GSD-Ⅴ或Ⅲ型患者增高更为明显。
剧烈运动后可有肌球蛋白尿，伴有溶血特征，血清胆红素增高，网织红细胞数增高，溶血性贫血。
肌活检可显示肌纤维中有类似支键淀粉的异常糖原累积，Schiff试验阳性但不能被淀粉酶 水解，对活检肌组织进行酶学或组织学检测可提供确诊依据;也可用血细胞或成纤维细胞检测M型磷酸果糖激酶同工酶活力。
常规做X线，心电图，B超和肌电图检查，表现为进行性肌病改变。
诊断鉴别
根据病史，体征和血生化检测结果可做出临床诊断，病儿白细胞及肌组织的磷酸果糖激酶活力明显降低可助诊断。
与糖原贮积病Ⅴ型 鉴别。
治疗
就诊科室：儿科学 儿科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3个月
治愈率：40%
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
(一)治疗
各型糖原累积病都是由糖原合成或糖原分解过程中某种酶缺如或活性减低。这些酶缺陷与酶的相关基因发生突变有关，对于此种基因突变性疾病，目前医学界尚无特殊治疗方法。患者应避免剧烈运动以防止肌痉挛和肌球蛋白尿症。
(二)预后
本病预后较糖原贮积病Ⅴ型差，可发生严重并发症造成死亡。
护理
加强孕产期保健，重视产前诊断，减少疾病患儿出生的几率。
饮食保健
食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用。
腰果
南瓜子仁
青豆
绿豆
白砂糖
咸鸭蛋
花生（炒）
白扁豆
