小儿急性小脑性共济失调
正常的随意运动需要若干组肌肉的协同收缩，肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉、前庭，小脑和锥体外系的参与。上述任何部位的损害所致的运动协调障碍称为共济失调，不同部位的损害引起的共济失调特点各异，如感觉性、前庭性，小脑性和大脑性共济失调等。根据病因的不同又可分为急性小脑性共济失调、先天性代谢异常性共济失调及遗传性共济失调症等。 急性小脑性共济失调是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的综合征。
基本知识
医保疾病： 否
患病比例：0.004%
易感人群： 儿童
传染方式：无传染性
并发症：运动障碍疾病
治疗常识
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式：药物治疗 支持治疗
治疗周期：2-4月
治愈率：85%
常用药品： 宁心益智胶囊 九味益脑颗粒
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
温馨提示
急性小脑性共济失调是一种多病因的综合征，病毒感染后的自身免疫反应所引起的小脑损害是最常见的病因。
病因
(一)发病原因
急性小脑性共济失调是一种多病因的综合征，病毒感染后的自身免疫反应所引起的小脑损害是最常见的病因，常见的引起急性小脑性共济失调的病毒包括水痘，带状疱疹病毒，肠道病毒，风疹DNA病毒，腮腺炎病毒等，支原体及细菌性感染也可引起本症，其他病因还有小脑肿瘤，药物或重金属中毒(如苯妥英钠，铅)，先天性代谢异常等。
(二)发病机制
多数作者认为，感染后发生的急性小脑性共济失调属于感染后脑炎一类疾病，是自身免疫反应，而此种免疫过程只限于小脑系统，也有人认为本病是病毒直接侵入小脑组织所引起的急性病毒性小脑炎(acute viral cerebellitis)，以上两种意见均未得到最后证实。
预防
1.预防各种感染性疾病，做好各种预防接种工作。
2.防止药物过量(如苯妥英钠)引致本症。
3.防止重金属中毒(如铅)。
并发症
运动障碍疾病
运动障碍，不能站立，行走等，常伴构音障碍，眼球辨距不良及斜视眼阵挛等。
一、构音障碍是指因与言语表达有关的神经-肌肉系统的器质性损害导致发音肌的肌力减弱或瘫痪、肌张力改变、协调不良等，引起字音不准、声韵不均、语流缓慢和节律紊乱等言语障碍。
二、眼球辨距不良，又名动作过度现象。
(1)嘱病人两上肢向前平举、手旋后，然后嘱其手由旋后位旋前，可见一侧手有旋前过度现象。
(2)嘱病人两上肢向前平举、掌心向下，检查者用手分别叩击其上肢，可见一侧上肢有上下摆动现象。
(3)画线试验。嘱病人在预先画在纸上的2条直线之间画线，可见其所画之线远远超越界限。
(4)嘱病人取某物时，可见其手部开张过大，与该物的大小极不相称，而且距离也不准，往往将该物推翻之后才能握住。
出现上述现象之一者，即为辨距不良征。
症状
步态不稳 四肢震颤 大写症 共济失调 眼球震颤 无嗅脑 意向性震颤 构音障碍 阵挛 感觉性共济失调步态
本病多见于1～4岁小儿，偶见于10岁以上，主要表现为共济失调，常伴有四肢震颤 ，眼震，肌张力减低 ，腱反射减弱等。
1.前驱感染史
约80%病例在共济失调发生以前1～3周有前驱感染史，如发热，呼吸道或消化道症状，约50%病例有发疹性病毒感染史，有的无前驱感染，在完全健康的基础上发生共济失调，还有少数病例先有共济失调，10～20天后出现发疹性疾病。
2.起病特点
本病起病急，多以躯干和四肢共济失调开始，很快发展到症状的高峰，表现为站立不稳，步态蹒跚，易于跌倒，严重者不能站立，完全不能走路，甚至不能独坐，不能竖头，不能行走需与瘫痪 鉴别。
3.体检特点
肢体共济失调还表现为指鼻试验和跟膝胫试验不稳，轮替试验不能，辨距不良及意向性震颤 等，常伴构音障碍 。
肌张力及睫反射的减低常不典型，肌力正常，感觉检查正常，脑神经多不受累，少数病儿有一过性锥体束征。
半数病儿有明显的水平眼震，部分病儿有眼球辨距不良及斜视 眼阵挛 。
检查
一、实验室检查
1、脑脊液检查
多数脑脊液无明显异常。少数病儿在急性期出现脑脊液的轻微异常，如蛋白和细胞轻度增高(白细胞20～60)或免疫球蛋白增高。
2、病原检查
病原直接感染脑组织的病例脑脊液可能有明显的炎性反应，可找到病原或相应的抗体。PCR技术可帮助发现特异病原。脑脊液寡克隆IgG常为阴性。近年发现在水痘后小脑性共济失调的病例有小脑的脱髓鞘病变。
二、辅助检查
1、脑电图检查 多为正常，只部分病人小脑半球可见低密度灶，脑电图急性期可能出现慢波增多等非特异性改变。
2、脑MRI检查：小脑半球可有脱髓鞘改变。
诊断鉴别
诊断
主要依据典型临床表现，以下特点有助于诊断：
1.前驱感染史。
2.急性发病。
3.主要表现为急性小脑性共济失调 。
4.除外其他神经系统疾患：全身症状及其他方面的神经系统症候不明显。
鉴别诊断
鉴别时要注意其他特异性疾病：
1.特异性神经系统感染：如脑炎，脑膜炎 等，脑脊液病原学检查可确诊。
2.药物中毒：药物中毒引起的共济失调见于苯妥英钠等抗癫痫 药物过量，根据病史和测定血中药物浓度可助诊断，停用该药则症状消失。
3.先天性代谢异常：先天性代谢异常引起的共济失调多反复发生，如高氨血症，色胺酸转运异常等，可根据家族史，代谢特点，智力低下 等诊断，后天性代谢异常，如低血糖 ，低血钠等，也可致急性小脑共济失调。
4.后颅凹占位病变：如肿瘤，脓肿 ，血肿等，有时表现为急性小脑症状，可根据影像学检查，颅内压增高等症状进行鉴别。
5.遗传性显性共济失调：也可能反复发生急性症状，可根据家族史，病程经过等鉴别。
6.感染性多神经根炎或多发性硬化 ：也可表现为急性或一过性共济失调。
7.其他：低血糖，缺氧，颅脑外伤，迷路疾患等也应注意鉴别，至于小脑变性病或小脑发育不全所致共济失调是慢性的或进行性的，易与本病鉴别。
治疗
就诊科室：内科 神经内科
治疗方式：药物治疗 支持治疗
治疗周期：2-4月
治愈率：85%
常用药品： 宁心益智胶囊 九味益脑颗粒
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）
(一)治疗
病因明确者应进行针对性治疗。一般病儿予对症治疗。急性期应卧床，加强护理及支持治疗。
无明显病因者，可按散发性脑炎治疗。
治疗原则为抗炎和抗变态反应，防治脑水肿，改善神经代谢和缺血缺氧状态。
1、肾上腺皮质激素：
一般用地塞米松10～20mg/d、静脉滴注，症状改善后可逐渐减量，7～10次后可改为0.75～1.5g、3/d，口服，或强的松30mg，1/d，口服，皮质激素类药物不宜过早停用，以减免后遗症。
2、硫唑嘌呤：
成人一般剂量为2.5mg/kg，分三次服用，也可与皮质激素合用。用药期内应观察血象，如红细胞、白细胞、血小板下降至正常水平以下，应及时停用，并予对症处理。
3、干扰素：
一般成人用α-干扰素300～500万国际单位/d，肌注，可连续用3-4周。副作用如头痛、口干、手足麻木或疼痛、粒细胞减少等，常见于两周之后。如出现嗜睡、癫痫发作，应及时停药。
4、对症治疗：
如用速尿、甘露醇降低颅内压。用胞二磷胆碱、维生素B6、维生素E、脑复康、泛酸等改善脑代谢，对有癫痫发作的患者应用抗癫痫药，对精神运动兴奋的患者可合用精神安定性药物等。
(二)预后
感染后的急性小脑性共济失调预后较好，多数在1周内好转，少数在3～4个月内完全恢复，个别严重病例共济失调，震颤，语言不清等症状持续更长时间，或成为后遗症。
护理
1、饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。
2、可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。
3、给予流质或半流质的食物，如各种粥类、米汤等。
饮食保健
饮食要富于营养，宜吃高蛋白、高维生素饮食，要多食含维生素多的蔬菜和水果。富含蛋白质的食物有：动物类食品，如鸡、鸭、鹅肉，瘦猪牛羊肉等;植物类食品，如面粉、豆类食物及大豆制品，食用时要煮熟煮烂，切忌生硬不易消化，不利于人体吸收。忌食辛辣。尽量少吃或不吃海鲜，因为抗痨药有增高血尿酸的副作用，而海鲜会加剧血尿酸增高作用，而且抗结核治疗期间容易出现过敏。
鸡蛋黄
芝麻
南瓜子仁
黄豆粉
白砂糖
花生（炒）
白扁豆
田螺
