小儿埃莱尔 当洛综合征
埃莱尔-当洛综合征又称皮肤弹力过度症，先天性结缔组织发育不良综合征、爱-唐综合征(Ehlers-Danlos syndrome)、Danlos综合征，Sack综合征、Sack-Barabas综合征、Van Meekevent Ⅰ型综合征，伸展-血管脆性增强综合征、全身弹力纤维发育异常症、皮肤弹性过度综合征(cutis hyperelastica syndrome)，关节松弛-皮肤毛细血管破裂-皮肤松弛综合征、Meekeren-Ehlers-Danlos综合征、印度橡胶皮肤等，为先天性结缔组织缺陷病，表现皮肤弹性过度，伤口愈合慢，关节过度伸展，血管脆性增强，外伤后出现假性肿瘤等全身性多种异常性疾病。
基本知识
医保疾病： 否
患病比例：0.00351%
易感人群： 儿童
传染方式：无传染性
并发症：猝死 脐疝
治疗常识
就诊科室：内分泌科 内科 儿科学 小儿营养保健科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗 手术治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：40%
常用药品： 甘草锌胶囊 葡萄糖酸锌颗粒
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——10000元）
温馨提示
本病征绝大多数患儿无不良后果。无心脏病变者，预后良好。有心脏病变者多死于心力衰竭。
病因
发病原因：
本病征根据不同临床类型，其遗传方式不同，多数是常染色体显性遗传或隐性遗传Ⅰ～Ⅳ型，部分为性联遗传(Ⅴ型)，Ⅵ，Ⅶ型为常染色体隐性遗传。
发病机制：
本病征是胶原纤维和弹力纤维代谢过程的先天性缺陷，Ⅵ型是由于赖氨酸羟化酶缺陷，导致胶原纤维形成障碍;Ⅶ型是因为前胶原蛋白多肽酶缺陷;Ⅳ型由于Ⅲ型胶原蛋白合成障碍，主要缺陷表现在胶原纤维的缺乏，弹性纤维增加，弹性硬蛋白异常而致皮肤弹性过强，皮下血管脆性增加所引起的出血性疾病，最近报告，本病征可与α2巨球蛋白缺乏症合并发生，二者可能有连锁的关系。
预防
预防的最好的办法是产前预防，阻止有基因缺陷的患儿出生。通过以下技术的应用，防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。
1.遗传病的预防
除了从整个人群的角度做好流行病学调查、携带者检出、进行人群遗传监护和环境监护，开展婚姻和生育指导，努力降低人群中遗传病发生率?，提高人口素 质之外，针对个体，必须采取有效的预防措施，避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生，采取通常的措施包括：婚前检查、遗传咨询、产前检查和 遗传病的早期治疗。
婚前体检：在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统 检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。特别是家庭中关有两位以上的病人，应尽早 到医院进行检室和咨询，以尽早排除遗传性，并尽量避免在下一代出现该病患者。
产前检查：包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症，是否可治疗，预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。
2.已经出生的患儿应积极预防皮肤和关节的外伤，避免不必要的手术和剧烈运动，如手术应加压包扎，延期拆线对并发症给予对证疗法。
并发症
猝死 脐疝
轻度外伤可引起明显血肿，伤口愈后遗留大的瘢痕，形成硬的皮下结节，常造成关节脱臼，脊柱，足畸形，视网膜剥离可致失明，可伴发成骨不全 ，弹力纤维假黄瘤 和Marfan综合征，并发脐疝 ，膈疝 ，腹股沟疝或胃肠道，膀胱憩室 等，肠黏膜出血坏死可形成自然穿孔，脑和其他血管可自发破裂，造成猝死 ;部分患儿有先天性心脏病 。
症状
结节 血肿形成 关节松弛 静脉曲张 反复出血
1.临床特征
(1)皮肤：弹性过度，易变形，在皱褶部位拉起皮肤然后放松，皮肤可迅速恢复至原来位置，有时伴“拍击声”，皮肤柔软，摸之有绒样感，轻度外伤可引起明显血肿，并形成葡萄干样假瘤，伤口愈合缓慢，愈后遗留大而萎缩的瘢痕，在外伤性脂肪坏死处形成硬的皮下结节 。
(2)关节：过度伸展，活动过度，肘和膝关节伸张超过180°，拇指可向手背弯曲接触前臂，其他指向背侧弯曲也可超过40°，轻者仅局限于指(趾)关节，严重者可累及肩，肘，髋，膝等四肢大关节，影响步态或造成关节脱臼，脊柱也可累及形成后侧凸，畸形足亦有报告，在儿童还观察到肌发育不良和肌张力下降。
(3)消化道：常有消化道反复出血 ，静脉曲张 及动脉瘤或静脉瘘，大动脉破裂可致死亡。
(4)眼部：常有血肿形成 ，巩膜呈蓝色，眼底有血管纹，严重者有视网膜剥离而致失明。
(5)身材矮小：患者身材矮小，有特征性面容，如眼眶宽，鼻背扁平，凸颌，垂耳，眼内眦赘皮，部分患儿可伴发成骨不全，弹力纤维假黄瘤和Marfan综合征。
(6)并发症：常伴有单发性或多发性疝或胃肠道，膀胱憩室 等并发症。
2.分型
根据症状和遗传方式，可将本病征分为8个类型。
(1)Ⅰ型：皮肤，关节症状显著，又称重型。
(2)Ⅱ型：为轻型。
(3)Ⅲ型：以关节伸展过度为主，可伴有心脏瓣膜病变;以上3型均为染色体显性遗传。
(4)Ⅳ型：为静脉曲张或动脉瘤型，以血管损害为主，常由于大出血或肠破裂而危及生命，其遗传方式不明。
(5)Ⅴ型：与轻型同，但为性联遗传。
(6)Ⅵ型：为眼部症状表现突出，常伴脊柱侧凸。
(7)Ⅶ型：以关节松弛 为主，常有大关节半脱臼。
(8)Ⅷ型：以进行性普遍性牙周炎，导致牙槽骨吸收，过早脱牙。
检查
血，尿，便常规 检查一般正常，凝血功能，血小板计数等检查正常。
血管脆性试验阳性，影像学检查可发现胃肠道，膀胱憩室，先天性心脏病，静脉曲张及动脉瘤或静脉瘘，关节脱臼，脊柱畸形，足畸形，眼眶宽，凸颌，部分患儿可伴发成骨不全等异常，眼底检查 有血管纹，严重者有视网膜剥离等。
诊断鉴别
根据皮肤弹性增加，关节活动过度，皮肤和血管脆性增加，外伤后出现假性肿瘤等四大主要特征可予以诊断。应与皮肤松垂 症鉴别，后者皮肤松弛多皱，弹性不增加，且无关节等症状，一般常易鉴别。
治疗
就诊科室：内分泌科 内科 儿科学 小儿营养保健科
治疗方式：支持性治疗 康复治疗 手术治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：40%
常用药品： 甘草锌胶囊 葡萄糖酸锌颗粒
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——10000元）
(一)治疗
目前对本病征尚无有效的治疗方法，轻症者不需治疗，重症者可予对症处理。
如有动脉瘤可进行手术治疗;有多动症状者可用中枢兴奋药呱酯甲酯;症状明显的疝或憩室应做外科修补术;消化道出血时应给予输血和止血药物;心力衰竭者可给予强心药物及利尿药物;有心脏瓣膜畸形者，可行瓣膜置换手术。合并感染时，可用抗生素;发生关节脱位，则需予以及时复位，并用绷带固定数周;对于脊柱畸形，可行矫形手术;有人认为给予大剂量维生素C、维生素E以及硫酸软骨素，可能有增加胶原的合成，对改善临床症状有一定帮助，但不能根治。
(二)预后
本病征绝大多数患儿无不良后果。无心脏病变者，预后良好。有心脏病变者多死于心力衰竭。第Ⅳ型易于出血，可因动脉破裂或消化道穿孔而于20岁前发生猝死。
护理
1、饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳。
饮食保健
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准，饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时，也不要禁食刺激性的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。
鸡蛋
鸽蛋
鸡肉
腰果
啤酒
红葡萄酒
白酒
螃蟹
