平滑肌肉瘤
平滑肌肉瘤(leimyosarcoma)是起源于平滑肌的一种恶性肿瘤,常见于40岁以上男性,表现为单个偶或数个结节,直径不超过5cm,肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。常见发病部位为腹膜后区,可有疼痛。发生于下腔静脉的平滑肌肉瘤因部位不同而症状各异。平滑肌肉瘤除局部浸润邻近器官和组织外,血行播散是最主要的转移途径。
基本知识
医保疾病: 否
患病比例:0.005%
易感人群: 常见于40岁以上男性
传染方式:无传染性
并发症:癌性疼痛
治疗常识
就诊科室:骨外科 骨科 肿瘤科 肿瘤外科 肿瘤综合科
治疗方式:支持性治疗 康复治疗
治疗周期:3-6月
治愈率:30%
常用药品: 注射用环磷酰胺 注射用放线菌素D
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(8000-10000元)
温馨提示
注意健康,做好安全防护,减少和避免不良因素的刺激及意外伤害。
病因
病因(35%):
病因尚不明。本病病因尚不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。
发病机制(30%):
发病机制还不清楚。病理学检查:瘤体切面呈灰色或灰红色,似鱼肉状,有出血、坏死。瘤细胞呈长梭形,大小不等,胞膜清楚,胞质嗜伊染,可见肌原纤维。细胞呈平行或交织束状排列。
预防
预防:本病暂无有效预防措施。注意健康,做好安全防护,减少和避免不良因素的刺激及意外伤害,可以起到一定的预防作用;另外,早发现、早诊断、早治疗也是本病预防和治疗的关键。加强锻炼,增强身体素质,提高免疫力。经常参加体育锻炼,如保健体操、练气功、太极拳、做广播体操、散步等,大有好处。凡坚持体育锻炼的人,身体就强壮,抗病能力强,很少患病。
并发症
癌性疼痛
一般来说,肿瘤直径<5cm者预后较好,超过40%的真皮部肿瘤易于复发,但极少转移,相反,有1/3的皮下肿瘤可发生转移,并引起死亡。本病属于恶性肿瘤,故本病的特点可经血液循环进行转移,常常合并肝脏、以及肾脏的继发性恶性改变。
症状
结节 剧烈疼痛 肌肉撕裂 肌肉挛缩 囊性肿块 折刀现象 核分裂象增多
1.常见于40岁以上男性,好发于四肢近端,尤其是下肢。
2.表现为单个偶或数个结节 ,直径不超过5cm,有的可高出皮面,质地坚实,可破溃,发生区域性淋巴结转移或全身淋巴结转移,肿瘤有明显疼痛。
3.真皮部肿瘤来自于立毛肌,皮下组织肿瘤发生于血管,肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关,一般来说,肿瘤直径<5cm者预后较好,超过40%的真皮部肿瘤易于复发,但极少转移,相反,有1/3的皮下肿瘤可发生转移,并引起死亡,事实上,大多数非血管源性皮下平滑肌肿瘤,长期随访,均有恶性倾向。
检查
组织病理:瘤体切面呈灰色或灰红色,似鱼肉状,有出血,坏死,瘤细胞呈长梭形,大小不等,胞膜清楚,胞质嗜伊染,可见肌原纤维,细胞呈平行或交织束状排列,低分化区瘤细胞表现为多形性,核分裂象多见,可见瘤巨细胞,失去平滑肌细胞形态和排列方式。
胃镜常难诊断,X线钡餐、超声胃镜及CT有助于平滑肌肉瘤的诊断。B超对位置浅,体积大,腔外生长的检出率较高。
诊断鉴别
诊断
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
1.未分化或低分化平滑肌肉瘤 可做酸性品红染色,寻找红染的胞质突起,明确肉瘤来自平滑肌细胞。
2.平滑肌瘤与高分化平滑肌肉瘤区别,后者出现核不典型性。
3.平滑肌肉瘤与其他梭形细胞肉瘤鉴别,可做特殊染色确定细胞来源。
治疗
就诊科室:骨外科 骨科 肿瘤科 肿瘤外科 肿瘤综合科
治疗方式:支持性治疗 康复治疗
治疗周期:3-6月
治愈率:30%
常用药品: 注射用环磷酰胺 注射用放线菌素D
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(8000-10000元)
(一)治疗
以广泛切除为主,但手术后应警惕复发,并定期随访。
(二)预后
真皮部肿瘤来自于立毛肌,皮下组织肿瘤发生于血管。肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。一般来说,肿瘤直径<5cm者预后较好。超过40%的真皮部肿瘤易于复发,但极少转移,相反,有1/3的皮肤肿瘤可发生转移,并引起死亡。
护理
保持心情舒畅,有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。注意保持充足的睡眠,避免过度劳累,注意劳逸结合,注意生活的规律性。
饮食应以清淡而富有营养为主。多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。少吃油腻过重的食物,少吃狗肉、羊肉等温补食物,少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的"发物",少吃含化学物质、防腐剂、添加剂的饮料和零食。忌食过酸、过辣、过咸、烟酒等刺激物。
饮食保健
(1)忌咖啡、可可等兴奋性饮料。
(2)忌辛辣刺激性食物。
(3)忌霉变、油煎、肥腻食物。
(4)忌烟、酒。
(以上资料仅供参考,详细情况询问医生)
赤砂糖
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