雷凡斯坦综合征

雷凡斯坦综合征(Reifenstein综合征)属X-连锁隐性遗传疾病。

基本知识

医保疾病：否

患病比例：0.001%

易感人群：无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：隐睾

治疗常识

就诊科室：泌尿外科外科男科男科

治疗方式：手术治疗支持治疗康复治疗

治疗周期：3个月

治愈率：40%

常用药品：注射用绒促性素注射用重组人绒促性素

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（20000——50000元）

温馨提示

营养合理，食物应当尽量做到多样化，粗细粮搭配均衡。

病因

激素因素：

雷凡斯坦综合征的病因和睾丸女性化相同，是AR基因的点突变所致，突变主要发生在DNA结合区和雄激素结合区，多为碱性氨基酸的相互替代，如组氨酸取代了精氨酸或甲硫氨酸取代了缬氨酸等。

发病机制

这些保守的氨基酸的突变使AR功能丧失的程度比睾丸女性化轻，患者的临床表现也相对较轻，仅是部分性雄激素抵抗。

一般来说，AR基因相同的突变会出现相似的临床表现，但是实际上相同的突变可以出现不同的临床表现，例如，AR基因的雄激素结合区855位的精氨酸被组氨酸所取代患者的临床表现是雷凡斯坦综合征，而被胱氨酸或亮氨酸取代则表现为睾丸女性化，说明在雄激素引起的男性化过程中还有其他因素的影响。

预防

本病为X-连锁隐性遗传，无明确预防资料。

并发症

隐睾

存在不均一性外生殖器可以为会阴型或阴囊型尿道下裂、盲袋阴道、阴蒂肥大和隐睾也可以是小阴茎伴部分性阴唇阴囊褶融合或双叶阴囊无子宫和输卵管，附睾和输精管发育不全到了青春期，出现阴毛、腋毛和男子乳房发育，睾丸小，无精子病理组织学检查显示精子发生停留在初级精母细胞阶段。血浆LH和睾酮水平增高睾酮和E2的产生率增高，E2水平的增高与青春期出现乳房发育等女性化征象有关，但是女性化的程度比睾丸女性化轻。

症状

阴蒂肥大盲袋阴道先天性无子宫

本病的临床表现存在不均一性，外生殖器可以为会阴型或阴囊型尿道下裂，盲袋阴道，阴蒂肥大和隐睾，也可以是小阴茎伴部分性阴唇阴囊褶融合或双叶阴囊，无子宫和输卵管，附睾和输精管发育不全，到了青春期，出现阴毛，腋毛和男子乳房发育，睾丸小，无精子，病理组织学检查显示精子发生停留在初级精母细胞阶段，血浆LH和睾酮水平增高，睾酮和E2的产生率增高，E2水平的增高与青春期出现乳房发育等女性化征象有关，但是女性化的程度比睾丸女性化轻。

雷凡斯坦综合征的临床表现与类固醇5α-还原酶2缺乏症或17β-HSD3缺乏症有相似之处，特别是青春期前患者，在出生的第1年和青春期后血浆MIF水平升高是雄激素抵抗综合征，生殖器皮肤活检成纤维细胞培养可以评价雄激素受体量和质的异常程度，而AR基因的氨基酸序列分析可以确定突变的部位。