反应性穿孔性胶原病
反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
基本知识
医保疾病： 否
患病比例：0.002%-0.005%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：经行发热
治疗常识
就诊科室：皮肤性病科 皮肤科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：65%
常用药品： 盐酸左氧氟沙星分散片 罗红霉素片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示
多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。
病因
(一)发病原因
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
(二)发病机制
发病机制还不确切。
预防
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
并发症
经行发热
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，由于本病可伴有瘙痒，且皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。
症状
角栓 丘疹
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹 ，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓 物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集，约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹，好发于12岁以内儿童，多见于躯干，四肢及面部，轻微痒。
检查
组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性，晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
诊断鉴别
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病 (Kyrle病)，穿通性毛囊炎 及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
治疗
就诊科室：皮肤性病科 皮肤科
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：1-3个月
治愈率：65%
常用药品： 盐酸左氧氟沙星分散片 罗红霉素片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
(一)治疗
无特效疗法，可对症处理。
(二)预后
约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
护理
注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于身体的恢复；运动可以增强体力，增强抗病能力，两者相结合，可更好的恢复。
饮食保健
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。
鸡心
芝麻
腰果
南瓜子仁
松子仁
核桃
青豆
绿豆
