蛋白丢失性胃肠病

蛋白丢失性胃肠病(protein-losing gastroenteropathy)是指各种原因所致的血浆蛋白质从胃肠道丢失而致低蛋白血症的一组疾病。

基本知识

医保疾病：是

患病比例：0.005%

易感人群：无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：小儿营养不良性水肿水肿

治疗常识

就诊科室：内科消化内科中医学中医消化科

治疗方式：药物治疗支持性治疗

治疗周期：3个月

治愈率：95%

常用药品：马来酸曲美布汀分散片肠内营养混悬液(SP)

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）

温馨提示

宜供给高蛋白、高脂肪、高热能、低碳水化合物、少渣、易消化食物。

病因

(一)发病原因

能引起蛋白质丢失的胃肠病甚多，生理学的研究已证实，血浆白蛋白和球蛋白的分解产物中，仅10%左右从肠道排出，因此认为正常人生理情况下胃肠道蛋白质的丢失可以忽略不计。

(二)发病机制

蛋白质丢失性胃肠病的发病机制主要有三：

1.胃肠黏膜糜烂或溃疡导致蛋白渗出或漏出。

2.黏膜细胞损伤或缺失，细胞间紧密连接增宽，导致黏膜通透性增加，血浆蛋白漏入肠腔。

3.肠淋巴管阻塞，肠间质压力升高，使富含蛋白质的肠间质不但不能保持在间质中或被吸收入血循环，反而使其溢出，进入肠腔而丢失，肠道炎症引起蛋白丢失性胃肠病的机制还不清楚，可能是由于炎症区细胞外液和炎性液体渗出所致。

在正常情况下，漏入胃肠道的血浆蛋白量不多，估计这些蛋白质不到血循环白蛋白的6%，只相当于这些血浆蛋白每天分解率的10%～20%，其中90%以上被消化后又重新吸收，因此，胃肠道的分解代谢在血浆蛋白总的分解代谢中并不占重要地位。

在蛋白丢失性胃肠病时，血浆蛋白质从胃肠道的丢失远越过正常丧失量，每天蛋白质在胃肠道的降解率可高达循环血浆蛋白质总量的40%～60%以上，蛋白质丢失性胃肠病时蛋白质从胃肠道丢失与蛋白质的分子量无关，血浆蛋白大量漏入胃肠道，致使血浆蛋白质半衰期缩短，周转率加快，有研究表明，本病时由于血浆蛋白质无论其分子大小均从胃肠道黏膜漏出，因而合成率越慢和(或)半衰期越长的血浆蛋白下降越明显，白蛋白和IgG的半衰期较长，即使机体进行代偿性合成，其能力有限，肝脏合成白蛋白的速率最多能提高1倍;而IgG等免疫球蛋白的合成还不受血浆浓度降低的刺激，所以白蛋白和IgG的血浆浓度在本病时下降程度最重，使得本病患者常伴有低白蛋白血症，周转率快，半衰期短的血浆蛋白，如转铁蛋白，铜蓝蛋白，IgM等不易受到影响，本病时仅轻度降低，而纤维蛋白原半衰期最短，合成速率最快，故血浆浓度一般正常，丢失入胃肠腔的蛋白质在肠腔内被分解成氨基酸，肽而被再吸收入血循环，作为机体的氮源，如果丢失入胃肠道的蛋白质量较多，进入肠道的速度较快或肠蠕动较快，则有大量的蛋白从肠道排出，因肠淋巴管阻塞而致蛋白质从肠道丢失者，可同时有淋巴细胞从肠道丢失而致血淋巴细胞减少，此外，其他血浆成分如铜，钙，铁，脂质等也可从胃肠道丢失。

预防

针对蛋白质丢失性胃肠病的病因性疾病进行有效的治疗，是预防的关键。

并发症

小儿营养不良性水肿水肿

1.主要为血浆白蛋白和IgG的降低，早期常有易疲劳，消瘦，乏力，性功能减退，严重缺乏时，可见皮肤干燥，脱屑，色素沉着，有时出现褥疮，头发干枯，易脱落，精神不集中，记忆力减退，易兴奋和激动，甚至可表现为表情淡漠，有些患者，尤其小儿可有生长发育障碍，甚至死亡。

2.由于血浆蛋白特别是白蛋白的下降，使血浆胶体渗透压降低，水分从血管内转至组织间隙，以及继发性醛固酮分泌增多，导致水钠潴留所致，出现全身性水肿时下肢水肿最常见，也可见面部，上肢，或脐周水肿但全身性水肿罕见。

症状

低蛋白血症维生素缺乏植物血凝素的淋... 消化不良腹泻

1.原发病的临床表现

因原发病的症状和体征而各不相同。

2.低蛋白血症

血浆白蛋白，γ球蛋白(IgG，IgM，IgA，但常常无IgE)，人纤维蛋白原，转铁蛋白，脂蛋白，血清铜蓝蛋白的减少。

3.下肢水肿

由于血浆胶体渗透压降低导致液体从毛细血管渗出增加，虽然全身性水肿非常少见，但是上肢或颜面水肿和(或)单侧水肿在淋巴管扩张可见，如果仅仅是血清蛋白质而白蛋白的减少不明显，则几乎很少出现临床症状。

4.消化不良

脂肪和(或)糖类吸收不良，可引起腹泻，脂溶性维生素缺乏的临床表现。

5.免疫功能降低

淋巴管阻塞，淋巴细胞减少症可使患者的细胞免疫功能降低。

检查

1.51Cr-氯化琥珀胆碱

过去蛋白丢失性胃肠病的诊断，依赖于测定血管内注射的放射性大分子的粪便丢失来确定蛋白丢失性胃肠病的诊断，虽然这项检查较精确，但这些实验有放射性活性的暴露并且繁琐，昂贵和不方便，因此，不适用于儿童的常规临床检查。

2.α1-抗胰蛋白酶检查

肝脏合成的一种糖蛋白，人类丝氨酸激酶的主要抑制剂，这种蛋白质分子量与白蛋白分子量相似，并且具有总血清蛋白质的5%，由于它的抗蛋白水解酶的活性，α1-抗胰蛋白酶很少被肠道激酶消化，因此，主要以原形从粪便中排出，它的排出，不像其他蛋白质或粪氮，因此可以作为丢失在胃肠道的白蛋白的间接测定，研究者已用随机干燥的粪便中的α1-抗胰蛋白酶的浓度测定丢失于胃肠道的蛋白量。

更近一些，研究者在血浆中定量测定α1-抗胰蛋白酶并定时收集粪便测定这种蛋白，计算出α1-抗胰蛋白酶清除率，表达为ml/d，文献表明，α1-抗胰蛋白酶随机粪便浓度与其清除率测定之间无相关性，目前认为血浆α1-抗胰蛋白酶清除率是检测胃肠道蛋白质丢失的最好方法(成人或儿童)，但该方法仅适用于检测幽门到结肠的蛋白丢失情况，因为当胃液中pH<3时这种蛋白质不能测出，同时由于胎粪中α1-抗胰蛋白酶浓度明显较粪便中高，故该检查不能在1周以下的婴儿中做。

在无腹泻的患者，α1-抗胰蛋白酶清除率值>24ml/d;有腹泻的患者，α1-抗胰蛋白酶清除率>56ml/d，表明胃肠道蛋白质丢失异常，α1-抗胰蛋白酶清除率和血清白蛋白浓度之间具有良好的负相关性，当血清白蛋白<30g/L，α1-抗胰蛋白酶>80ml/d，诊断明确。

大便隐血阳性可使α1-抗胰蛋白酶清除率异常，因为肠道出血可明显增加肠道的清除率，因此，容易引起误诊。

α1-抗胰蛋白酶在诊断肠道蛋白质丢失的敏感性为58%，特异性80%。

3.X线检查

胃肠道X线检查对鉴别诊断有重要意义，特别是以下X线征：胃肠黏膜皱襞巨大肥厚(见于肥厚性分泌性胃病);吸收不良的X线征(肠腔扩张，雪花样或羽毛样钡剂沉着，钡剂呈分节状分布，见于各种伴有吸收不良的蛋白质丢失性胃肠疾病);小肠黏膜皱襞普遍增厚(淋巴瘤，克罗恩病，原发性肠淋巴管扩张症或继发性肠淋巴管阻塞);小肠黏膜呈结节样改变后指压征(淋巴瘤，克罗恩病)，腹部CT 扫描有助于发现肠系膜淋巴结肿大等。

4.空肠黏膜活检

多块空肠黏膜活检对淋巴瘤，乳糜泻，嗜酸性胃肠炎，胶原性胃肠炎，肠淋巴管扩张症，Whipple病等诊断有意义。

5.淋巴管造影

经足淋巴管造影对鉴别先天性或继发性肠淋巴管扩张有很大帮助，前者可见周围淋巴管发育不良和胸导管病变，造影剂滞留于腹膜后淋巴结，但肠系膜淋巴系统不充盈;后者造影剂可反流至扩张的肠系膜淋巴管，并溢出至肠腔或腹膜腔。

6.腹水检查

有腹水者可作诊断性穿刺，查腹水细胞，蛋白质，乳糜微粒，酶，恶性细胞等。

诊断鉴别

诊断标准

临床上凡是不明原因的低蛋白血症，如能排除肝，肾疾病所致的营养不良或消耗性疾病，即应疑及本病;如伴有胃肠道疾病的表现，更应考虑本病，本病的诊断应包括以下3个方面：

1.有低蛋白血症存在：临床表现为水肿，低血浆蛋白。

2.有蛋白质从胃肠道丢失的证据：粪51Cr白蛋白测定及α1抗胰蛋白酶清除率测定对诊断蛋白质从胃肠道丢失具有较大意义，但其检测方法复杂，临床上难以普及，目前尚无简便的临床试验方法可确定胃肠道蛋白丢失。

3.病因诊断：可根据病史，临床表现和必要的实验检查或特殊检查进行综合分析判断。

鉴别诊断

根据病史，临床表现，必要的实验室检查，特殊检查和影像学检查，大多数原发病可确诊，主要是与其他原因所致的低蛋白血症相鉴别。

1.失代偿期肝硬化：有肝病史，肝脏缩小，脾肿大等门脉高压的临床表现，及肝功能异常等，这些肝硬化的特点有助于与其鉴别。

2.肾病综合征：肾病综合征有大量的血浆蛋白(特别是白蛋白)从尿中丢失，尿蛋白排出率>3.5g/d，以白蛋白为主，血浆胆固醇增高，伴三酰甘油及低密度脂蛋白浓度增高，尿化验有红细胞，颗粒管型，还可有肾功能损害和高血压的表现。

3.血浆蛋白消耗过多性疾病：长期发热，甲状腺功能亢进，恶性肿瘤，糖尿病等，可引起消耗过多性低蛋白血症，但各有其相应疾病的病史及临床特点，有特异的实验室等辅助检查异常，找不到血浆蛋白从胃肠道过多丢失的证据。

4.蛋白质消化吸收不良：主要见于胃大部分切除术，慢性胰腺炎及某些小肠吸收不良疾病，粪便中蛋白质及其不完全分解产物增多，常伴粪脂含量增高，胰外分泌功能试验和相应的小肠吸收功能试验有异常，找不到血浆蛋白从胃肠道黏膜过多丢失的证据，但要注意有些引起蛋白质吸收不良的疾病也可引起蛋白丢失性胃肠病，故不排除二者可同时或先后存在的可能性。

5.先天性低白蛋白血症：在儿童期就有明显的低白蛋白血症，血清白蛋白常<10g/L，血沉很快，血清胆固醇很高，球蛋白正常或增高。

有时还需与长期透析，多次大量抽胸，腹水，蛋白质摄入不足，大出血，大面积烧伤等导致低蛋白血症的情况鉴别，根据特有的病史，临床表现及找不到血浆蛋白从胃肠道丢失的依据而得到鉴别。