stargardt病

Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病，是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病，患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。

基本知识

医保疾病：否

患病比例：0.03%

易感人群：无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：抑郁症神经衰弱失眠

治疗常识

就诊科室：眼科眼底眼科学

治疗方式：药物治疗支持性治疗

治疗周期：1-3个月

治愈率：75%

常用药品：眼氨肽注射液注射用胞磷胆碱钠肌苷

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——5000元）

温馨提示

多吃含钙丰富的饮食，钙是眼部组织的“保护器”。

病因

发病原因：

眼底黄色斑点症多为常染色体隐性遗传病，常见于近亲结婚的后代，同胞中有多人发病，少数为显性遗传，亦有散发病例。

发病机制：

机制不清，但发现视网膜深层的黄色斑点是视网膜色素上皮内的黏多糖及大量脂褐质的沉积物，造影时由于过量的脂褐质遮蔽脉络膜荧光而出现脉络膜淹没症。

预防

与遗传因素有关，避免近亲结婚，并作好产前检查和产前诊断。饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。

并发症

抑郁症神经衰弱失眠

可伴发有抑郁症、神经衰弱、失眠、癫痫等症状。

抑郁症是躁狂抑郁症的一种发作形式。以情感低落、思维迟缓、以及言语动作减少、迟缓为典型症状。抑郁症严重困扰患者的生活和工作，给家庭和社会带来沉重的负担，约15%的抑郁症患者死于自杀。

神经衰弱是一种以脑和躯体功能衰弱为主的神经症。以易于兴奋又易于疲劳为特征，常伴有紧张、烦恼、易激惹等情绪症状及肌肉紧张性疼痛、睡眠障碍等生理功能紊乱症状。这些症状不是继发于躯体疾病和脑器质性病变，也不是其他任何精神障碍的一部分。但患者病前可存在持久的情绪紧张和精神压力。

症状

眼底改变昼盲脉络膜凹陷色素斑视力障碍

在漫长的经过中可分成初期，进行期，晚期3个阶段。

1.初期眼底完全正常，但中心视力已有明显下降，因此易被误诊为弱视或癔病，如果此时给以FFA检查可以见到黄斑数量较多而细小的弱荧光点，所以FFA对本病早期诊断极为重要。

2.进行期最早的眼底改变是中心反光消失，继而在黄斑深层见到灰黄色小斑点，并逐渐形成一个横椭圆形境界清楚的萎缩区，横径为1.5～2PD，直径为1.0～1.5PD，呈如同被锤击过的青铜片样外观(beaten bronze atrophic area)(图2)，在病程经过中，萎缩区周围又出现黄色斑点，萎缩区又扩大，如此非常缓慢而又不断地发展，可侵及整个后极部，但一般不超出上下颞侧视网膜中央动静脉所环绕的范围，更不会到达赤道部，此时FFA可见整个萎缩区呈斑驳状强荧光，其周围与黄色斑点相应外有虫蚀样小荧光斑，此种斑驳状和虫蚀样荧光斑是一种因色素上皮损害而显示的透见荧光。

3.病程晚期在黄斑部能见到陷于硬化，萎缩的脉络膜血管，并有形态不规则的色素斑，说明脉络膜毛细血管亦已损害，Irvine等推测这种损害是继发的，是由于视网膜神经上皮层外层及色素上皮层长期失去功能与代谢的一种废用性萎缩。

本病部分病例，特别是伴有黄色斑眼底的病例，FFA可见脉络膜淹没征(choroidal silence sign;或称暗脉络膜，dark choroid;Newsome建议改称脉络膜背景荧光缺失，absent choroid)，即荧光素钠经过脉络膜循环时背景荧光暗弱，其形成原因未明，推测可能与视网膜色素上皮细胞内脂褐质等异常物质蓄积，吸收了蓝色波长的激发光，使荧光不被激发所致。

检查

遗传学检查。

1.眼底荧光血管造影荧光血管造影对眼底未见改变的早期病例诊断很有帮助，此时往往可以见到中央区色素上皮早期萎缩的斑点状透见荧光，此外，在病情进展的头一阶段，很可能由于色素上皮细胞内有异常物质的弥漫性沉积，使脉络膜荧光受阻挡，导致背景荧光普遍减弱，在暗弱的背景下，视网膜的毛细血管则显得比平常更加清晰，这种现象称为“脉络膜(荧光)淹没(choroidal silence)”(图6)，但这种现象只能在病情的某一个阶段见到，即通常在黄斑萎缩区周围的色素上皮尚未有改变的时期出现，至周围区有多量黄色斑点散布和弥漫性色素脱失之时，则背景荧光呈现普遍增强，而不是减弱。

视网膜黄色斑点在浓厚时，表现为遮蔽荧光小点，当其吸收变淡，则呈透见荧光小点，造影时还可见到黄色斑点与斑点之间的色素上皮，呈透见荧光，说明后期色素上皮出现了弥漫性萎缩现象。

晚期病例黄斑部“靶的”状色素上皮萎缩区可以合并脉络膜毛细血管萎缩，在其中显露脉络膜的粗大血管。

2.电生理检查早期视觉电生理检查无明显改变，但随着病变发展过程中逐渐出现的明显黄色斑点，此时EOG开始出现异常，光峰下降，阿登比降低，当病变局限黄斑部时，ERG可正常，当病变弥散，累及中央和周边部视网膜，则FERG异常，其中a波损害明显大于b波损害，中央视锥细胞功能的丧失主要表现为PERG异常，PERG基本趋于熄灭，PVEP的改变与视力和病变程度高度正相关，病变早期，视力尚未严重损害时，PVEP异常率约50%，当黄斑病变较重时，PVEP异常率为100%。

3.暗适应检查部分病人减退。

诊断鉴别

诊断标准

本病视功能方面的改变是中心视力在初期即有明显下降，进行期及晚期则高度不良，患者无夜盲而有程度不等的昼盲现象，视野检查在初期已可发现中心比较暗点，进行期后，有与萎缩区大小相应的中心比较暗点，周边视野一般无改变，色觉障碍初期即可检出，以后逐渐加剧，全视野ERG无明显异常，多焦点视网膜电图(mERG)则有显著改变，提示中心凹损害严重，EOG光峰与暗谷比值(LP/DT)正常或下降。

根据病史，视功能检查，眼底表现及荧光血管造影的特征，对本病的诊断不难做出，与遗传因素有关，可以进行家系调查。

鉴别诊断

1.中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩(central areolar retinochoroidal atrophy) 本病是常染色体显性遗传病，两眼黄斑部有对称性边界清晰的视网膜脉络膜萎缩区，病变周围眼底正常荧光血管造影黄斑部有大的脉络膜血管透见荧光，晚期可见巩膜着色，暗适应检查锥体部分异常，但杆体部分正常，色觉检查为红绿色盲，

2.视锥细胞营养不良或视锥细胞变性(cone dystrophy or cone degeneration) 此病亦为常染色体显性遗传病，是一种少见的先天性黄斑变性疾病，早期中心视力下降，畏光，眼球震颤，眼底检查黄斑区有牛眼或靶心状色素上皮细胞脱失，荧光血管造影在脱色素区有强荧光如靶心状，电生理显示明视ERG异常，暗视ERG正常，EOG亦正常，色觉检查为红蓝或全色盲，