新生儿皮下脂肪坏死

新生儿皮下脂肪坏死

新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变,是发生于新生儿或婴儿早期的疾病,其特点为皮下脂肪组织出现无痛性结节及斑块,能自行消退,预后良好。

基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.02%

易感人群: 新生儿

传染方式:无传染性

并发症:

治疗常识

就诊科室:护理咨询 其他科室 遗传咨询科 妇产科学 儿科学 新生儿科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1个月

治愈率:50%

常用药品: 盐酸甲氯芬酯胶囊 地塞米松磷酸钠注射液

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——3000元)

温馨提示

本病病因尚不明了,部分患儿有难产史或产伤,窒息史,与缺氧及寒冷有关,至于其母糖尿病与本病发生有无联系尚不清楚。

病因

(一)发病原因

尚不明了,部分患儿有难产史或产伤,窒息史,与缺氧及寒冷有关,至于其母糖尿病与本病发生有无联系尚不清楚。

(二)发病机制

发病机制还不很清楚。

预防

无特殊预防。

 

并发症

偶有合并症或内脏受累者。

症状

皮下脂肪坏死 结节

皮肤损害初期为鲜红或紫红色皮下深在局限的结节 ,单发或多发,圆形或椭圆形,小者可如黄豆大,大者可如鸡蛋大,散在分布,以后可融合成斑块,界限清楚,有时边缘稍高起,压之无凹陷,多无自觉症状,亦无全身症状,约于满月前后,结节及斑块开始软化吸收,数月后完全消退,过程中一般不破溃,常见于足月分娩的健康婴儿,在1~6周内发病,多见于臀部,大腿部及面颊,躯干等处,有时上肢,外阴亦可被累及。

检查

组织病理:皮下脂肪有广泛的炎性细胞浸润,脂肪坏死,淋巴细胞,上皮样细胞和异物巨细胞组成浸润,在巨细胞内含针形裂隙,并呈放射状排列,坏死组织中有钙质沉着。

诊断鉴别

诊断标准

根据临床表现,患者是新生儿皮肤损害初期为鲜红或紫红色皮下深在局限的结节,单发或多发,圆形或椭圆形,小者可如黄豆大,大者可如鸡蛋大,散在分布,结合组织病理可以确诊。

鉴别诊断

1.新生儿冻伤 常见于早产 儿,营养较差,初发于足,小腿,可延及全身,有凹陷性水肿 。

2.新生儿硬肿症 多见于早产儿 ,全身皮肤硬化,预后差,很少或无脂肪坏死,炎症或巨细胞浸润,缺乏钙沉着,皮下组织中有宽纤维带。

治疗

就诊科室:护理咨询 其他科室 遗传咨询科 妇产科学 儿科学 新生儿科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1个月

治愈率:50%

常用药品: 盐酸甲氯芬酯胶囊 地塞米松磷酸钠注射液

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000——3000元)

(一)治疗   

一般不需治疗,可自行吸收消退。   

(二)预后   

患儿健康与生长发育不受影响,预后良好。

护理

增加营养,提高患儿抵抗力。

饮食保健

平时最好是吃一些营养含量高的食物,这样可以补充孩子体内缺少的维生素营养。

每天需要补充一定的蛋白质。

 

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