坏疽性脓皮症

本病表现为破坏性，坏死性、非感染性的皮肤溃疡，临床还出现疖样结节，脓疱或出血性大疱，就早期结节红斑或脓疱，本病可归属于血管炎。

基本知识

医保疾病：否

患病比例：0.001%-0.005%

易感人群：无特定人群

传染方式：无传染性

并发症：溃疡性结肠炎

治疗常识

就诊科室：外科普外科

治疗方式：药物治疗对症治疗支持治疗康复治疗

治疗周期：6-12周

治愈率：70-80%

常用药品：琥乙红霉素颗粒甲硝唑葡萄糖注射液

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）

温馨提示

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

病因

(一)发病原因

有人证实，本病患者对DNCB，念珠菌素和链激酶延迟反应有缺陷，这可以解释当网状内皮系统极度低下，当有微小的损伤或伤害时，即可出现皮损，新皮损亦可因针刺产生，这一超敏反应尤其在疾病的急性期和接近皮损处最强烈，已证实在豚鼠皮肤中有一种能引起皮肤坏死的血清皮肤坏死因子，但其特异性不明，公认的免疫机制缺陷的证据是：众多患者有丙种球蛋白病，异型蛋白病，T细胞失调或吞噬细胞缺陷等。

(二)发病机制

本病发病机制不明，可能属Shwartzman反应，许多本病患者免疫反应低下或不正常，说明本病与免疫系统缺陷有关，有作者报道了4例患者，显示皮肤无反应。

预防

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

并发症

溃疡性结肠炎

本病中有半数病例伴发溃疡性结肠炎，结肠炎或与皮损同时出现或在其后出现，另外，本病还与许多有关节炎表现的疾病有关，如Behcet综合征等，最重要和令人感兴趣的是本病与免疫系统疾病有关，其中以先天性和获得性低丙球蛋白血症，单克隆丙球病比较常见，包括IgA，IgG或IgM病。

症状

疱疹红晕红细胞增多指趾端干性坏死坏疽脓皮血管炎肢端缺血毒血症静脉血栓侵蚀性水疱

1.触痛性的结节红斑，初为红色，以后中央变蓝色，最终形成溃疡。

2.一个或多个水疱，脓疱，类似痤疮，毛囊炎，一过性棘层松解性皮病或疱疹样皮炎等，两种皮损可同时出现，也可互相转变，皮损可发生于正常皮肤或原有皮肤病的部位。

原发皮损逐渐水肿，并迅速形成溃疡，境界清楚，边缘淡蓝色，常增厚隆起，有时呈高低不平和潜行破坏，中央溃疡基底呈红色，深浅不一，像火山口，表面附有恶臭的黄绿色脓液，溃疡周围早期绕有红晕，因皮肤和皮下组织毛细血管-静脉血栓形成，皮损不断向四周呈离心性扩大，溃疡大小不等，小如黄豆，大者直径可至10cm或更大，数目较多，最多可达百余个，皮损多疼痛，也有长期不痛，部分病例可自愈，愈后留下萎缩性筛状瘢痕，常不伴淋巴结或淋巴管病变。

真皮深部型或水疱大疱型也不少见，此型皮损多为单个，并伴有其他症状，出血性大疱型通常为大疱，较表浅，有疼痛，疱液可达0.5 L以上，此型常与急性白血病和其他髓性增生性疾病有关，但也有15%的病例无此相关疾病，个别病例有Behcet综合征的表现如口腔-生殖器溃疡或浅表性血栓性静脉炎。

非典型病例与爆发性紫癜，中性粒细胞性皮病，结节性红斑或结节性血管炎相似。

皮损可累积全身，主要累积小腿，大腿，臀部和面部，唇和口腔黏膜，甚至眼睑和结膜可出现脓疱和侵蚀性水疱，20%病例有同形反应。

疾病活动期可出现毒血症状和长期发热，这些全身症状的迅速消退依赖于皮质激素的应用，体温可在24h内降至正常。

坏疽性脓皮病溃疡常反复发作，可持续数年，但患者一般情况尚好。

本病中有半数病例伴发溃疡性结肠炎，结肠炎或与皮损同时出现或在其后出现，另外，本病还与许多有关节炎表现的疾病有关，如Behcet综合征等，最重要和令人感兴趣的是本病与免疫系统疾病有关，其中以先天性和获得性低丙球蛋白血症，单克隆丙球病比较常见，包括IgA，IgG或IgM病，已有报道与骨髓瘤有关，出血性大疱型坏疽性脓皮病与髓性增生性疾病有关，如白血病，红细胞增多症和髓性纤维化等，本病与中性粒细胞相关疾病有重叠，如角层下脓疱性皮病等。

检查

组织病理：无特异性改变，表现为无菌性脓肿，其中静脉和毛细血管血栓形成，出血，坏死和肥大细胞浸润，凝结是一个重要的表现，在活动边缘表现淋巴细胞性血管炎，提示血管内皮是一个早期的靶器官，早期皮损与Behcet病，中性粒细胞性皮炎相仿，与白细胞破碎性血管炎也有部分相似，浸润细胞中有较多的多形核白细胞，也有上皮细胞和巨细胞，特别是在慢性病例中，单核细胞显著，甚至有上皮瘤样增生，病理检查可排除阿米巴病和深部真菌感染。

诊断鉴别

诊断

诊断依靠临床形态，潜行性边缘的痛性溃疡和渗出带有恶臭的黄绿色脓液具有诊断价值。

鉴别诊断

1.Behcet病起病突然，脓疱成分为淋巴细胞，无溃疡，皮损愈后无瘢痕。

2.术后进行性坏疽多见胸部或腹部，常是单个损害，可从皮损中分离出微需氧的链球菌，对抗生素敏感。

3.Meleney坏疽潜行性溃疡与本病相似，但现今由梭状芽孢杆菌引起的感染不常见。

4.Wegener肉芽肿有多脏器损害，皮损多形性，呼吸道为好发部位，C-ANCA阳性。

5.暴发性紫癜皮损分布较广泛，进展较快。

6.阿米巴病，隐球菌病和芽生菌病可通过微生物学和病理学检查明确。

治疗

就诊科室：外科普外科

治疗方式：药物治疗对症治疗支持治疗康复治疗

治疗周期：6-12周

治愈率：70-80%

常用药品：琥乙红霉素颗粒甲硝唑葡萄糖注射液

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）

(一)治疗 　　

一旦明确诊断，即予口服大剂量皮质激素：1～3mg/kg，或甲基强的松龙冲击疗法：1g/d，共5天，加入5%葡萄糖溶液150ml，静脉滴注，1h滴完。一些病例可辅以Salazopyrin、磺胺吡啶或细胞毒药物治疗。Salazopyrin具有抗生素、免疫抑制和抗前列腺素作用，用法4～6g/d。也可皮损内注射地塞米松，但疗效不一。可用合成树脂敷料覆盖引流。高压氧舱可减轻疼痛、加速愈合。有用碘化钾治疗成功的例子。己酮可可碱有抗TNF作用，也可使用。伴有相关疾病者要治疗相关疾病，包括用米尔法兰治疗骨髓瘤。还可用环孢素10mg/(kg•d)。有用氯苯吩嗪200～400mg/d控制病情。如无继发感染，局部治疗宜温和，对症处理。有些伴肠疾的病例行结肠切除术后常无效。米诺四环素100mg，2次/d，对亚急性病例有特效。静脉用人免疫球蛋白在30年前流行，近来又被采用。　　

(二)预后 　　

预后不良，尤其与免疫系统是否累及有关。