盐酸普萘洛尔缓释片

药品名称：

通用名称：盐酸普萘洛尔缓释片
英文名称：Propranolol Hydrochloride Sustaind-Release Tablets
商品名称：海力欣

成份：

盐酸普萘洛尔

适应症：

高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。
劳力型心绞痛。
控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。
减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。
配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。
用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。
作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。

用法用量：

高血压：

口服，开始一日1片，早晨或晚上服用，大多数病人服用后均有一定效果，必要时增加至2片。
心绞痛：

每日一片，早晨或晚间服用。
心肌梗死愈后：

按医嘱。

不良反应：

应用本品可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(<50次/分)；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小); 不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。

禁忌：

支气管哮喘。
心源性休克。
心脏传导阻滞(II-III度房室传导阻滞)。
重度或急性心力衰竭。
窦性心动过缓。

注意事项：

本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。
β-受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。
注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。
冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。
长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。
长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄苷类和( 或 )利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。
本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。
服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。
对诊断的干扰：

服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低；但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。
下列情况慎用本品：

过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。

FDA妊娠药物分级：

动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。

药物相互作用：

与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。
与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。
与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。
与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。
与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。
与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博。
与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。
酒精可减缓本品吸收速率。
与苯妥英钠、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。
与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。
与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。
与甲状腺素合用导致Ｔ3浓度的降低。
与西咪替丁合用可降低本品肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度。
可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者的剂量。

化学成份：

化学名称为：1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
分子式：C16H21NO2
分子量：259.35

生产企业：

海南海药股份有限公司海口市制药厂

药物分类：

Β-受体阻滞剂